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법의학 DNA 분석을 사용하여 용의자의 시각적 근사치를 생성할 수 있습니까?

법의학 DNA 분석을 사용하여 용의자의 시각적 근사치를 생성할 수 있습니까?



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현재 미국 대법원 사건에 ​​비추어 볼 때, DNA 샘플에서 충분한 정보를 추출하여 용의자의 "합리적인" 근사치를 얻을 수 있는지 궁금합니다(합법성은 신경쓰지 마십시오). 합리적이라는 용어는 주관적이므로 피부색, 머리색/질감, 대략적인 키, 눈 색깔, 주근깨 등과 같은 특성을 알고 있습니다. 몇 년 전에 이 기사를 접했지만 테스트를 만든 회사는 파산했습니다. 인종을 감지할 수 있습니다(얼마나 정확하게?). 나는 몇 년 전에 "곧" 우리가 스케치 아티스트가 제공할 수 있는 것보다 더 나은 DNA 샘플에서 대략적인 모양을 얻을 수 있을 것이라고 언급한 기사를 읽은 것을 기억하는 것 같습니다. 읽어.


이론적으로 근사값을 가질 수는 있지만 확실하게 알 수는 없습니다. 일란성 쌍둥이는 게놈이 동일하고 매우 유사합니다. 실제로 할 수 있는지 여부는 유전자와 외모 사이의 관계를 얼마나 잘 모델링할 수 있는지에 달려 있습니다. 그리고 판사가 용의자를 체포하고 심문하기 위해 필요한 정보의 양.

과학자들은 에 대해 상대적으로 거의 알지 못합니다. 어떻게 유전자는 아직 외모에 영향을 미칩니다. 피의자의 키는 수백 개의 유전자 사이에 복잡한 상호 작용을 하여 제어되고 있어 아직 추정할 수는 없다고 생각합니다. 눈 색깔은 더 간단합니다. 단 3개의 유전자에 의해 제어됩니다. 우리는 체중이 부분적으로 유전에 의해 조절된다는 것을 알고 있지만 정확히 어떤 유전자가 책임이 있는지는 분명하지 않습니다. DNA만으로는 나이를 알 수 없습니다. 피부색은 멜라닌 생성에 의한 것이기 때문에 예측 가능해야 하며 어떤 유전자가 원인인지 알고 있습니다.

요약하면, DNA 분석은 용의자의 성별, 피부색, 눈 색깔을 알 수 있지만 키와 체중에 대해서는 거의 알 수 없으며 나이에 대해서는 거의 알 수 없습니다. 법률 지식이 있는 사람이 이에 대해 언급할 수 있지만, 이는 용의자를 식별하기에 충분한 정보가 아닙니다.

그러나 미래에 이러한 모든 특성을 결정할 만큼 충분히 알고 있다고 가정해 보겠습니다. 그렇다면 DNA 분석은 도움이되는 그러나 결코 충분한 용의자를 식별하기 위해. 문제는 신체의 다른 세포가 시간이 지남에 따라 DNA에서 다른 돌연변이를 겪는다는 것입니다. 그래야 암에 걸립니다. 희생자의 몸에서 발견된 살인자의 기술 세포에 있는 눈 색깔 유전자에 돌연변이가 있다고 가정해 봅시다. 살인자의 눈 색깔에는 영향을 미치지 않지만 법의학 분석에는 영향을 미칩니다. 따라서 용의자의 모습이 어떻게 될지는 장담할 수 없다.


내가 아는 한, 법의학 관련 특성에 영향을 미치는 유전자를 찾기 위한 지속적인 노력이 있습니다. 얼굴 특성 및 지문 패턴 유형/융기 수 및 일부 법 집행 기관의 관심 주제입니다. 그러나 이전에 언급한 바와 같이, 자궁 환경 및 기타 출생 후 영향(예: 영양) 및 이러한 환경과 유전적 영향 간의 상호 작용을 포함하여 복잡한 특성에 영향을 줄 수 있는 많은 요인이 있습니다. 배심원 자격을 갖춘 회원이 DNA 프로파일링의 중요성과 통계적 정확성을 과대평가하는 경향이 있음을 보여주는 과거 문헌을 감안할 때, 유전 연구의 미래 기술 및 방법론적 발전에도 불구하고 이러한 유형의 증거는 주의해서 사용해야 하며 극단적으로 설명해야 합니다. 주의와 철저함, 그리고 결코 평결에 도달하는 데 있어 단일 결정 요인으로 간주되지 않습니다.


유전학의 개척지

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미지의 용의자 대면: 법의학 DNA 표현형과 개인과 집단 사이의 진동

법의학 DNA 표현형(FDP)은 범죄 현장에서 발견된 DNA 흔적에서 외부적으로 보이는 특성을 추론하는 데 중점을 둔 일련의 기술을 포함합니다. 따라서 이들은 알려지지 않은 용의자의 얼굴 렌더링을 생성하는 데 사용됩니다. 첫째, 분자로 새겨진 부분의 구성을 통해 색소 특성이 조립됩니다. 확률적인 두 번째로 얼굴 표현, 얼굴 특징은 DNA에서 조경되어 미터법으로 얼굴을 세 번째로 렌더링 지리적으로 DNA를 주문하면, 알려지지 않은 용의자는 그에게 얼굴을 제공하기 위해 특정 유전 가계에 기인합니다. 우리는 연구실 안팎에서 이러한 FDP 관행을 민족지학적으로 조사하여 개별성의 약속, 즉 용의자의 얼굴이 집단 생산과 함께 어떻게 나타나는지 보여줍니다. 그리고 그들이 빠르게 인종화됨에 따라 범죄의 맥락에서 우려되는 것은 바로 이러한 집단입니다. 우리는 이러한 각각의 FDP 관행이 서로 다른 역사에서 접히면서 개인과 집단을 다양하게 연루시키면서 서로 다른 버전의 인종을 낳는다는 것을 보여줍니다. "인종 분류 논리"(Fullwiley in Br J Sociol 66(1):36–45, 2015)는 유전학 연구와 그 실제 적용에서 인종의 강인함을 보여줍니다.

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결과 및 논의

시각화 분석의 검출 한계

제시된 시각화 테스트는 특히 어두운 천의 핏자국을 시각화하기 위한 것입니다. 따라서 희석하지 않은 20μL, 10μL, 5μL, 1μL의 혈흔을 흰색 바탕에 도포했습니다(그림 1).NS) 및 어두운 천(그림 1). 검은 천에 묻은 핏자국은 육안으로는 보이지 않았다. 배양 30분 후, 시각화 분석의 여과지에서 두 직물의 혈흔이 보이게 되었습니다(그림 1).NS 그리고 NS, 각각).

이어서, 10, 2, 1, 0.5 μL의 원액 혈액과 20 μL의 1/2, 1/5, 1/10, 1/20, 1/50, 1을 적용하여 시각화 분석의 검출 한계를 결정했습니다. /100, 1/500 희석된 혈액을 100% 단단하게 짜여진 흰색 면에. 시각화 분석은 희석되지 않은 혈반 및 1/20까지 희석된 혈반에 대해 양성이었습니다. 법의학 증거에 있는 대부분의 혈흔은 희석되지 않고 대부분의 경우 매우 소량만 존재하기 때문에 이 분석은 범죄 현장에서 회수된 옷과 같은 어두운 천의 혈흔을 쉽게 시각화하는 데 사용할 수 있습니다.

잠재된 혈흔의 시각화 및 해석은 수사 및 범죄 현장 재구성 22의 중요한 부분인 혈흔 패턴 분석(BPA)의 필수 부분입니다. 혈흔 패턴은 제시된 시각화 분석에 영향을 받지 않은 상태로 유지되며, 이는 그림 1에 명확하게 표시됩니다.NS 그리고 NS. 따라서 시각화 분석은 여과지에서 전사된 혈흔을 평가하여 어두운 천에서 BPA를 수행하는 데 사용할 수 있습니다(그림 1NS).

다른 추정 혈액 검사 및 후속 DNA 프로파일링과 시각화 분석의 조합

첫 번째 실험에서는 직물의 혈흔에 대해 시각화 분석을 수행한 후 직물의 동일한 혈흔에 대한 추정 혈액 검사를 수행했습니다. 1/20 이상 희석된 혈반이 시각화 분석에서 항상 양성인 것은 아니었지만, 1/500까지 희석된 직물에 보이는 모든 혈반은 시각화 분석을 수행한 경우에도 추정 혈액 검사에서 양성으로 판정되었습니다. 직물의 같은 지점에 먼저. 둘째, 여과지 위의 건조된 전사된 혈반에 대해서도 추정 혈액 검사를 수행하였다. 여과지의 이러한 혈흔은 추정 혈액 검사에서 양성 반응을 보였습니다. 더욱이 흰 천에는 거의 보이지 않고 여과지(혈액을 1/500으로 희석)에서는 육안으로 확인되지 않은 혈흔이 여과지에 대해 수행된 KM 테스트에서 양성으로 판정되었습니다. 그러나 실제 포렌식의 경우 여과지의 보이지 않는 얼룩에 대해서는 KM 테스트를 수행할 수 없습니다. 따라서 분석할 증거 조각에 혈흔을 재배치하기 위해 예를 들어 여과지에 LumiScene을 분사하는 것이 좋습니다. 이 기술의 장점은 직물 얼룩의 DNA 분해가 일어나지 않는다는 것입니다.

직물에 적용된 얼룩이 시각화 분석에서 양성이라는 사실에 관계없이 직물의 얼룩은 DNA 추출 및 DNA 프로파일링을 거쳤습니다. 직물의 모든 얼룩은 전체 DNA 프로파일을 생성했습니다. 원액의 혈반과 1/2, 1/5, 1/10, 1/20로 희석한 혈반의 여과지에 옮겨진 혈흔을 DNA 분석에 제출하였다. 전체 DNA 프로파일은 희석되지 않은 혈흔과 1/2로 희석된 혈흔의 여과지에서 얻을 수 있습니다. 따라서 여과지에 옮겨진 혈흔을 DNA 프로파일링에 사용할 수 있으므로 DNA 프로파일을 얻기 위해 천 조각에서 혈흔을 잘라낼 필요가 없습니다. 여과지에서 (전체) DNA 프로필을 얻을 수 없는 경우 얼룩 자체를 DNA 분석에 제출해야 합니다.

우리의 데이터는 시각화 분석이 혈흔에서 DNA 프로필을 얻을 가능성에 영향을 미치지 않고 추정 혈액 검사와 결합될 수 있음을 보여줍니다. 시각화 분석은 간단하고 수행하기 쉽고 가장 중요한 것은 어두운 천에 잠복 혈흔을 시각화하는 저렴한 기술이기 때문에 먼저 수행해야 합니다. 시각화 분석에서 양성 결과가 나오면 DNA 프로파일링 전에 여과지에 적용된 추정 혈액 검사로 확인해야 합니다. 예를 들어 Hexagon OBTI 검사와 같은 확인 혈액 검사는 혈액이 사람의 혈액인지 아닌지를 확인하기 위해 혈흔에 대해 수행될 수 있습니다 19 . 시각화 분석이 음성이면 직물에 혈액이 존재하지 않거나 시각화 분석으로 시각적으로 감지할 수 있는 것보다 혈액이 더 많이 희석되었음을 의미합니다. 그러나 DNA 분석에 유용한 직물의 가장 중요한 혈흔은 제시된 분석으로 볼 수 있습니다. 시각화 분석이 음성인 경우 여과지 또는 직물에 대해 보다 민감하고 비용이 많이 드는 추정 혈액 검사(예: LumiScene)를 수행하는 것을 고려할 수 있습니다. 1/500 이상 희석된 혈액의 검출은 법의학 과학자들이 잠혈의 존재를 증명하는 데 흥미를 가집니다. 특히 범죄자가 철저히 청소하여 혈흔을 지우려고 할 때 그렇습니다. 그러나 이러한 얼룩이 이론적으로 유용한 DNA 프로파일로 이어지지 않기 때문에 DNA 프로파일링에 의한 인간 식별에는 덜 관련성이 있습니다.

직물 유형의 영향

직물 유형이 시각화 분석의 감도에 영향을 미치는지 여부를 조사하기 위해 11개의 다른 염색 및 염색되지 않은 천연 및 (반)합성 기원의 직물에 혈흔 및 혈액 희석액을 적용했습니다. 결과는 표 1에 나와 있습니다. 모든 직물 유형에서 10μL 및 2μL의 희석되지 않은 혈액 방울이 여과지에서 육안으로 감지되었습니다. 대부분의 경우 시각화 분석은 희석되지 않은 혈액의 작은 방울에 대해 양성이었습니다. 1 μL의 95.5% 및 0.5 μL의 핏방울이 86.4%가 여과지에서 육안으로 검출되었습니다. 희석하지 않은 혈액에 대해 서로 다른 유형의 직물 간에 명확한 경향이 관찰되지 않았습니다.

구조 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
유형 자연스러운 자연스러운 자연스러운 자연스러운 자연스러운 자연스러운 인조 인조 반합성 반합성 반합성
구성 100% 면 100% 면 100% 면 100% 울 100% 울 100% 가죽 100% 아세테이트 90% 폴리아크릴아미드, 10% 엘라스테인 폴리에틸렌 65%, 면 35% 폴리에틸렌 65%, 면 35% 울 80%, 나일론 20%
직조 단단히 느슨하게 아주 단단히 느슨하게 단단히 / 단단히 단단히 단단히 단단히 느슨하게
외피 티셔츠 티셔츠 시트 재킷 칼라 재킷 재킷 티셔츠 티셔츠 티셔츠 티셔츠 점퍼
색상 오염되지 않은 짙은 회색 오염되지 않은 검은 색 검은 색 어두운 갈색 짙은 회색 다크 레드 짙은 회색 빨간색 짙은 녹색
혈반
10μL +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+
2μL +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+
1μL +/+ +/+ +/+ +/+ +/− +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+
0.5μL +/+ +/+ +/− +/− +/+ +/+ +/+ +/− +/+ +/+ +/+
20μL 1/2 +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+
20μL 1/5 +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/− +/− +/+ +/+ +/+
20μL 1/10 +/+ +/+ +/− +/+ +/+ +/+ +/+ +/− −/− −/− +/+
20μL 1/20 +/+ +/+ −/− +/+ +/+ +/+ −/− −/− −/− +/− +/+
20μL 1/50 −/− +/+ −/− +/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− +/+
20μL 1/100 −/− +/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− +/+
20μL 1/500 −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/− −/−
  • +/+ 직물의 두 핏자국 모두 양성 반응을 보였습니다.
  • +/- 두 개의 혈반 중 하나만 양성 반응을 보였습니다.
  • −/− 직물의 두 핏자국 모두 음성으로 테스트되었습니다.

(희석된) 혈액이 존재하는 직물의 유형(합성, 천연 또는 둘 다의 조합)은 제시된 시각화 분석으로 이를 시각화할 가능성에 약간의 영향을 미칩니다. 시각화 분석에서 20 μL의 1/2 희석 혈액이 모든 직물에서 시각적으로 감지되었지만 1/500 희석 혈액은 어떤 직물의 여과지에서도 시각적으로 감지되지 않았습니다. 두 극단 사이의 혈액 희석은 다음과 같이 여과지에서 시각적으로 감지되었습니다: 1/5: 90.9% 1/10: 72.7% 1/20: 59.1% 1/50: 22.7% 및 1/100: 13.6%. 천연 섬유와 (반)합성 섬유의 혈액 검출을 비교하면 천연 섬유가 약간 더 나은 결과를 보였습니다. 예를 들어, 1/20 희석은 천연 직물의 83.3%에서 여과지에서 육안으로 감지되었으며 합성 직물에서는 육안으로 감지할 수 없었으며 반합성 직물에서는 50.0%에서만 육안으로 감지할 수 있었습니다.

느슨하게 짜여진 직물과 단단하게 짜여진 직물 사이에 약간의 차이가 관찰되었습니다. 느슨하게 직조된 직물의 경우 (매우) 단단하게 직조된 직물에 비해 시각화 분석에서 다소 더 긍정적인 결과를 얻을 수 있습니다. 1/20 희석된 혈액은 (매우) 단단히 짜여진 직물의 35.7%와 대조적으로 모든 느슨하게 짜여진 직물의 여과지에서 육안으로 감지되었습니다. 또한, 1/50 및 1/100 희석 혈액은 느슨하게 짜여진 직물의 85.3% 및 50.0%에서 검정으로 육안으로 검출되었지만 (매우) 단단히 짜여진 직물에서는 불가능했습니다. 그러나 매우 단단하게 짜여진 직물의 경우 더 민감한 추정 혈액 검사를 수행할 수 있습니다.


표현형의 귀환

법의학 유전학 분야에서는 아래에서 자세히 설명하겠지만 얼굴과 인종이 중심이 되고 있습니다. 얼굴에 대한 연구와 증가하는 관심은 내가 "표현형의 회귀"라고 부르는 것, 즉 외모의 생물학적화에 기여합니다. 그러나 이것은 유전자 측면에서 신체 내부에 대한 관심 증가와 오늘날 유전학과 유전체학의 중추적인 역할과 어떻게 비교할 수 있습니까? 이것은 유전적으로 인간은 99.9% 이상 동일하기 때문에 인종이 존재하지 않는다는 일반적으로 듣는 진술과 어떻게 비교됩니까?

2000년 6월 인간 게놈 초안이 세상에 발표되었을 때, 그것은 인류의 기념비이자 우리의 공통점을 말해주는 기념비로 기념되었습니다. 이 메시지는 과학 논문이 아니라 백악관에 모인 한 그룹의 강력한 사람들에 의해 전달되었습니다. Bill Clinton(미국 대통령), Tony Blair(영국 총리, 전화 회의), Francis Collins(National Human Genome Research Institute 소장)와 Craig Venter(Celera Genomics의 CEO). 클린턴은 우리가 "99.9% 이상 동일"하다고 말했습니다. 5 5 참조: http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/12937/title/The-Human-Genome/.
그러나 생명과학 연구의 이 중요한 업적, 즉 인간 게놈 지도에 의해 촉발된 유전 연구는 우리의 같음이 아니라 0.1퍼센트의 차이에 중점을 두고 있음이 밝혀졌습니다. 유전 질환, 유전 계보 또는 법의학 유전학에 대해 배우는 사이트로서 차이에 초점을 맞추는 것이 훨씬 더 유망한 것으로 나타났습니다.

그 이후로 International Haplotype Mapping Project, 1000 Genomes Project, 그리고 최근에는 All of Us 프로젝트를 통해 대규모 데이터베이스가 개발되었습니다. 6 6 참조: https://allofus.nih.gov.
차이에 대한 이러한 초점은 그 자체로 관심과 비판을 불러일으켰고, 따라서 유전학과 유전체학에 관한 사회과학 연구에서도 동등하게 존재하게 되었습니다. 이 학문에서 중요하고 영향력 있는 관찰은 공통 게놈의 약속에도 불구하고 생명 과학 연구에서 인종이 무의미해지지 않았다는 것입니다. 유전학 및 게놈 연구가 색맹 또는 "인종 이후"라고 주장하지만 다양한 학자들은 그러한 연구가 "분자 수준에서 인종의 재등록"에 기여하고 있다고 주장합니다(Duster 2006, 428 또한 Abu El-Haj 2007 Fullwiley 2007 Skinner 2006 참조) .

차이를 분자화하는 이 과정이 매우 중요하고 빅 데이터 및 데이터 마이닝 노력의 맥락에서 지속적인 관심이 필요하지만 여기서 저는 생명 과학에서 우리가 점점 더 많은 것을 목격하고 있음을 제안하고 싶습니다. 표현형의 귀환-다시 말해, 외모의 생물학화. 외모의 생물학에 대한 관심이 높아지면서 개인과 인구 사이의 관계가 재구성되고 인종이 형성됩니다. 표현형의 반환은 유전자가 외모에 깔끔하게 매핑된다는 제안으로 이어질 수 있으며, 그 반대의 경우 그 외모는 사람의 유전적 구성이나 행동을 예측할 수 있습니다. 내가 문제화하는 것은 바로 이것이 유전형과 표현형 사이의 가정된 인과 관계입니다. 게다가, 표현형의 복귀와 함께 나는 인종이 표면적인 문제가 되고 있다고 제안합니다. 7 7 나는 분명히 얼굴과 표면을 가지고 놀지만, 훨씬 더 중요한 요점은 인간의 변이에 대한 연구가 신체의 표면과 환경에 관한 것이었던 물리적 인류학의 역사에 관한 것입니다.
그렇다면 물리적 인류학자들이 인종 개념에 집착하는 동안 유전학자들은 인종 개념을 뛰어넘었다는 Ashley Montagu의 관찰(Visweswaran 1998, 74)이 표현형에 대한 관심 증가로 인해 현재 뒤집힐 수 있습니까? 표현형에 대한 이러한 관심이 현관문을 통해 인종 유형을 도입할 위험이 있습니까?


법의학에서 Y-염색체 짧은 직렬 반복—성별, 프로파일링 및 남성 DNA 일치

법의학 유전학과, 법의학 및 법의학 연구소, Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin 및 Berlin Institute of Health, Charité-Universitätsmedizin Berlin, 13353 Berlin, Germany의 기업 회원

Lutz Roewer, 법의학 유전학과, 법의학 및 법의학 연구소, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany.

법의학 유전학과, 법의학 및 법의학 연구소, Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin 및 Berlin Institute of Health, Charité-Universitätsmedizin Berlin, 13353 Berlin, Germany의 기업 회원

Lutz Roewer, 법의학 유전학과, 법의학 및 법의학 연구소, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany.

추상적 인

Y 염색체에 위치한 짧은 직렬 반복(STR) 마커의 분석은 법의학 사례 분석에서 확립된 방법입니다. 일반적으로 이 방법은 피해자의 DNA가 지나치게 많아 남성의 기여도를 은폐하는 남성 대 여성 성폭행의 경우에 적용됩니다. Y-STR 분석은 한 명 또는 여러 기증자의 남성 DNA의 극소량 존재를 감지할 수 있으며 결과적인 유전 프로필은 알려진 참조 샘플과 비교할 수 있습니다. 전문가는 트레이스의 Y-STR 결과가 일치하는 경우 생물통계학적 계산에 적합한지 여부를 결정해야 합니다. Y 염색체 일배체형 참조 데이터베이스(YHRD)에 구현된 이산 라플라스(Discrete Laplace) 방법은 다른 방법, 즉 카운팅 방법보다 더 나은 근사로 일배체형 빈도를 추정하는 데 사용할 수 있습니다. 더욱이, Y-STR과 결합된 Y-SNP는 강력한 계통 발생 수 및 대규모 참조 데이터 수집의 가용성으로 인해 비교적 높은 정확도로 알려지지 않은 남성의 생물지리학적 기원을 추론할 수 있습니다. 따라서 Y 기반 가계 예측 및 가족 검색은 용의자가 없는 범죄 사건에서 중요한 수사 단서를 제공할 수 있습니다.

  • 법의학 > 반수체 마커
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추상적 인

Y 염색체에 위치한 STR 마커와 Y 염색체 일배체형 참조 데이터베이스(YHRD)는 성폭행 조사에서 DNA 증거를 분석하고 해석하는 데 사용됩니다.


법의학에 사용되는 10가지 멋진 기술

1. LA-ICP-MS(Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) : 깨진 유리가 범죄에 연루된 경우 작은 조각이라도 모으는 것이 총알의 방향, 충격의 힘 또는 범죄에 사용되는 무기의 종류. 매우 민감한 동위원소 인식 기능을 통해 LA-ICP-MS 기계는 거의 모든 크기의 유리 샘플을 원자 구조까지 분해합니다. 그런 다음 법의학 과학자들은 옷에서 발견되는 가장 작은 유리 조각도 범죄 현장의 유리 샘플과 일치시킬 수 있습니다. 법의학 조사와 함께 이러한 유형의 장비를 사용하려면 일반적으로 법의학 학사 학위가 필요합니다.

2. Alternative Light Photography : 법의학 간호사의 경우 환자가 얼마나 많은 신체적 피해를 입었는지 신속하게 확인할 수 있다는 것이 삶과 죽음을 가를 수 있습니다. 이러한 전화를 빠르고 정확하게 수행하는 데 도움이 되는 많은 도구를 사용할 수 있지만 Alternative Light Photography는 피부에 손상이 나타나기 전에도 손상을 확인하는 데 도움이 되는 가장 멋진 도구 중 하나입니다. Omnichrome과 같은 카메라는 청색광과 주황색 필터를 사용하여 피부 표면 아래의 멍을 명확하게 보여줍니다. 이 장비를 사용하려면 법의학 간호학 MSN이 필요합니다.

3. 고속 탄도 사진 : 법의학 과학자를 위한 도구로 바로 생각할 수 없지만 탄도 전문가는 총알 구멍, 총상 및 유리 파편이 생성되는 방식을 이해하기 위해 종종 고속 카메라를 사용합니다. 범죄 현장 수사관부터 총기 수사관에 이르기까지 거의 모든 사람이 추가 교육이나 훈련 없이 고속 카메라를 조작할 수 있습니다. 총알 궤적, 충격 흔적 및 출구 상처를 식별하고 일치시킬 수 있으려면 법의학 과학 학사 이상의 학위를 소지한 사람이 해야 합니다.

4. Video Spectral Comparator 2000 : 범죄 현장 수사관과 법의학 과학자에게 이것은 어디에서나 사용할 수 있는 가장 가치 있는 법의학 기술 중 하나입니다. 이 기계를 사용하여 과학자와 조사관은 종이를 보고 가려지거나 숨겨진 글을 보고 종이의 품질과 출처를 확인하고 들여쓴 글을 "들어올릴" 수 있습니다. 때때로 종이 조각이 물이나 불에 너무 손상되어 육안으로는 이해할 수 없는 것처럼 보인 후에도 이러한 분석을 완료하는 것이 가능합니다. 이 장비를 실행하려면 일반적으로 법의학 학사 학위 또는 문서 분석 석사 학위가 필요합니다.

5. Xbox용 디지털 감시(XFT 장치) : 대부분의 사람들은 게임 시스템을 불법 데이터를 숨길 수 있는 잠재적인 장소로 생각하지 않기 때문에 범죄자들이 많이 사용합니다. 디지털 포렌식 전문가를 위한 가장 획기적인 포렌식 기술 중 하나인 XFT는 당국이 Xbox 하드 드라이브의 숨겨진 파일에 시각적으로 액세스할 수 있도록 개발되고 있습니다. XFT는 또한 법원 청문회 중에 실시간으로 재생할 액세스 세션을 기록하도록 설정되어 있습니다. 이 장치에 액세스하고 해석하려면 컴퓨터 법의학 학사 학위가 필요합니다.

6. 3D 법의학 안면 재구성 : 이 법의학 기술이 가장 신뢰할 수 있는 것으로 간주되지는 않지만 법의학 병리학자, 법의인류학자 및 법의학 과학자가 사용할 수 있는 가장 흥미로운 기술 중 하나입니다. 이 기술에서 3D 얼굴 재구성 소프트웨어는 실제 사람의 유해를 가져와 가능한 물리적 모양을 외삽합니다. 이러한 유형의 프로그램을 실행하려면 법의학 학사 학위, 법의인류학 석사 또는 법의학 검사 및 병리학에 중점을 둔 의학 학위가 있어야 합니다.

7. DNA Sequencer : 대부분의 사람들은 법의학 연구실에서 DNA 검사의 중요성에 대해 잘 알고 있습니다. 그러나 대부분의 사람들은 DNA 시퀀서가 무엇이며 어떻게 사용될 수 있는지 정확히 모릅니다. 대부분의 법의학 과학자와 범죄 연구소 기술자는 머리카락이나 피부 샘플과 같은 흔적 증거를 사용하여 범죄자와 희생자를 식별하기 위해 DNA 프로파일링이라고 불리는 것을 사용합니다. 그러나 이러한 샘플이 심하게 분해된 경우에는 오래된 뼈나 치아를 분석하여 사람의 DNA 핵염기의 특정 순서를 결정하고 “read” 또는 그 사람을 가능한 용의자나 범죄자로 식별하는 데 도움이 될 수 있는 고유한 DNA 패턴입니다.

8. 법의학적 탄소-14 연대 측정: 탄소 연대 측정은 인류학적 및 고고학적 발견을 위해 알려지지 않은 유골의 연대를 식별하는 데 오랫동안 사용되어 왔습니다. 방사성 탄소의 양(탄소-14 연대 측정으로 계산됨)이 지난 50년 동안 뚜렷한 수준으로 증가 및 감소했기 때문에 이제 이 동일한 도구를 사용하여 법의학 유해를 식별하는 데 이 기술을 사용할 수 있습니다. 탄소-14 연대 측정 장비에 접근할 준비가 된 법의학 분야의 유일한 사람들은 법의학 인류학 또는 법의학 고고학 석사 학위를 소지한 법의학 과학자입니다.

9. 자기 지문 및 자동 지문 식별(AFIS): 이러한 법의학 기술을 통해 범죄 현장 수사관, 법의학 과학자 및 경찰은 범죄 현장의 지문을 광범위한 가상 데이터베이스와 빠르고 쉽게 비교할 수 있습니다. 또한 마그네틱 지문인식 먼지와 노터치 wanding을 통합하여 수사관이 범죄 현장에서 오염 없이 지문의 완벽한 인상을 얻을 수 있습니다. AFIS를 사용하려면 법 집행에서 준학사 학위만 필요하지만 자기 지문을 사용하려면 일반적으로 법의학 또는 범죄 현장 조사에서 학사 학위가 필요합니다.

10. 법의학 회계사를 위한 링크 분석 소프트웨어: 법의학 회계사가 수많은 서류 작업을 통해 불법 자금을 추적하려고 할 때 링크 분석 소프트웨어는 이상한 금융 활동을 강조하는 데 도움이 되는 귀중한 도구입니다. 이 소프트웨어는 비정상적인 디지털 금융 거래의 관찰, 고객 프로파일링 및 통계를 결합하여 불법 행위의 가능성을 생성합니다. 이 법의학 기술로 결과를 정확하게 이해하고 해석하기 위해서는 법의학 회계학 석사 학위가 필요합니다.


부록 6A

다음 표에는 DNA 유형의 프로필 빈도 또는 무작위 일치 확률 추정의 허용 가능성에 관한 미국 법률이 요약되어 있습니다. 표 6.1은 각 관할권의 주요 사례 또는 법령을 나열하고 각 사례의 결과를 괄호로 설명합니다. 표 6.2는 이 정보를 보다 축약된 형식으로 나타냅니다. 보다 최근의 많은 사례에서 중간 한도 및 제품 규칙 추정치가 모두 표시되었습니다. 표에는 상한 추정치가 포함되지 않았다면 제품 규칙 추정치가 허용될 수 없었을 것이라는 의견이 있는지 또는 제안하는지 여부가 나와 있지 않습니다. 이러한 경우에 발생하는 다른 많은 미묘함과 문제는 이 간략한 요약에 포함되어 있지 않습니다.

표 6.1

1995년 6월 현재 관할권에 의한 포함 DNA 증거의 허용 가능성에 관한 주요 사례 및 법령.


개요

어떤 용의자가 범죄를 저질렀는지 논하려면 DNA 지문 패턴에서 발견된 증거를 사용하십시오.

체육: HS-LS3-2
소요 시간: 45분 수업 2회

SEP: 증거에서 주장에 참여
CCC: 원인과 결과
DCI: LS3.B: 특성의 변형

중급 —쉽게 수행하려면 약간의 배경 지식이 필요합니다.

  • 법의학 조사에서 DNA 분석을 사용하는 방법을 학생들에게 소개합니다.
  • 9V 배터리로 45분 만에 기술적으로 간단한 실습 실험 수행
  • PCR 및 DNA 지문의 고급 주제 토론

생명 공학 도구와 DNA 지문 개념을 사용하여 법의학 미스터리를 해결하십시오. 학생들은 아가로스 겔을 주조하고, 미리 소화된 DNA 샘플을 로드하고, 1~3개의 9V 배터리로 전기영동을 수행합니다. 그들은 젤을 염색하고 용의자와 범죄 현장에서 수집한 DNA의 밴딩 패턴을 분석합니다. 데모 키트에는 아름다운 그림 지침, 3차원 교육을 지원하는 디지털 리소스에 대한 무료 1년 액세스, 강사 1명이 교실에서 두 번 데모를 수행하는 데 필요한 자료 및 장비가 포함되어 있습니다. 재료는 내구성이 있으며 교체 부품을 사용할 수 있어 재사용이 가능합니다.

  • 이 아이템은 Carolina Biological Supply Company에서만 구입할 수 있습니다.
  • 이 품목에는 살아있는 재료나 부패하기 쉬운 재료가 포함되어 있으며 체크아웃 시 지정한 날짜에 도착하도록 2일째 또는 익일 배송을 통해 배송됩니다. 배송 중 신선도를 보장하기 위해 이러한 품목이 포함된 주문에 생활 재료 수수료가 적용될 수 있습니다.

이 항목을 특징으로 하는 제품군:


실습 활동 DNA 프로파일링 및 CODIS: 누가 은행을 털었나요?

단위는 특정 콘텐츠 또는 주제 영역에 대한 안내 역할을 합니다. 단위 아래에 중첩된 수업(보라색)과 실습 활동(파란색)이 있습니다.

모든 수업과 활동이 단위 아래에 존재하는 것은 아니며 대신 "독립형" 커리큘럼으로 존재할 수 있습니다.

  • 의생명공학과 인체
    • 엔지니어링 뼈
      • 의수 파티: 교체용 다리 제작 및 테스트
      • 막대기와 돌이 그 뼈를 부러뜨릴 것입니다!
      • 근육, 오 마이!
        • 인공 이두박근
        • 근육 측정하기
        • 몸의 순환
          • 마음의 길을 닦다
          • 숨을들이 쉬고 내쉬세요
            • 오염된 공기 = 오염된 폐
            • 소화 시뮬레이션
              • 그 약을 보호하십시오
              • 내 기계 귀는 들을 수 있습니다!
                • 주변에서 들리는 소리
                • 눈을 위한 생체 의료 기기
                  • 그 눈을 보호
                  • 우리는 먼 길을 간다, 자기야!
                    • 당신은 전문가입니다
                    • DNA: 인체 레시피
                      • DNA 프로파일링 및 CODIS: 누가 은행을 털었나요?
                      • DNA 빌드
                      • 뼈 골절 및 공학
                        • 부러진 뼈 수리하기
                        • 간과 함께 살기

                        TE 뉴스레터

                        학생들은 누가 은행을 털었는지 확인하기 위해 DNA를 조사합니다.

                        요약

                        엔지니어링 연결

                        유전학을 이해하는 생물 의학 엔지니어는 범죄 및 친자 관계 사례에 대한 DNA 증거를 정확하게 수집하고 조사하기 위한 도구, 장비 및 프로세스를 만듭니다. 이 엔지니어들은 또한 변호사 및 법원 시스템과 협력하여 DNA 프로파일링이 작동하는 방식을 설명합니다.

                        학습 목표

                        이 활동 후에 학생들은 다음을 할 수 있어야 합니다.

                        • 반복되는 염기쌍 염기서열로 DNA의 구성을 설명
                        • DNA 프로파일링이 사람들을 범죄 및 친자 관계 사건과 연결하는 데 어떻게 사용되는지 설명하십시오.
                        • DNA 프로파일링에서 생물의학 공학의 역할을 설명합니다.

                        교육 기준

                        티치엔지니어링 수업 또는 활동은 하나 이상의 K-12 과학, 기술, 공학 또는 수학(STEM) 교육 표준과 관련이 있습니다.

                        모든 100,000+ K-12 STEM 표준에서 다루는 티치엔지니어링 에 의해 수집, 유지 및 포장됩니다. ASN(성취 표준 네트워크), 프로젝트 D2L (www.achievementstandards.org).

                        ASN에서 표준은 계층적으로 구성됩니다. 먼저 소스별로 예를 들어, 유형별 소스 내 상태별 예를 들어, 하위 유형별 유형 내 과학 또는 수학, 학년별, .

                        NGSS: 차세대 과학 표준 - 과학
                        • 조사 목적을 충족하는 증거의 기초가 될 데이터를 생성하기 위해 조사를 수행합니다. (6-8학년) 더 자세히

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                        • 과학적 결론 및 설계 솔루션을 설명 및/또는 지원하기 위해 수학적 표현을 사용합니다. (6-8학년) 더 자세히

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                        • 기술의 발전은 과학의 발전에 영향을 미치고 과학은 기술의 발전에 영향을 미쳤습니다. (6-8학년) 더 자세히

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                        공통 핵심 주 표준 - 수학
                        • 표본에서 모집단에 대한 모집단 일반화의 표본을 조사하여 모집단에 대한 정보를 얻는 데 통계를 사용할 수 있음을 이해하십시오. 표본이 해당 모집단을 대표하는 경우에만 유효합니다. 무작위 샘플링은 대표적인 샘플을 생성하고 유효한 추론을 지원하는 경향이 있음을 이해합니다. (7학년) 자세한 내용

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                        국제 기술 및 공학 교육자 협회 - 기술
                        • 학생들은 기술 간의 관계와 기술과 다른 연구 분야 간의 연결에 대한 이해를 개발할 것입니다. (K-12 학년) 자세한 내용

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                        주 표준
                        콜로라도 - 수학

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                        콜로라도 - 과학
                        • 직접 및 간접 관찰, 증거 및 데이터를 사용하여 개인의 유전적 번식 및 특성에 대한 주장을 뒷받침합니다(8학년) 자세히 보기

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                        재료 목록

                        워크시트 및 첨부 파일

                        이와 같은 더 많은 커리큘럼

                        학생들은 한 학급에서 DNA가 인체 단백질을 만들기 위한 "레시피"를 제공하는 방법을 보여주는 예를 통해 작업합니다. 그들은 뉴클레오타이드 염기(아데닌, 티민, 구아닌, 시토신)의 패턴이 DNA의 이중 나선 사다리 모양을 형성하고 유전자를 만드는 데 필요한 단계의 암호 역할을 하는 방법을 봅니다.

                        학생들은 특정 패턴으로 서로 짝을 지어 이중 나선을 만드는 4가지 생화학 물질(아데닌, 티아민, 구아닌, 시토신)을 나타내는 이쑤시개와 껌을 사용하여 DNA가 모든 생물의 유전 물질이라는 지식을 강화합니다. . 학생 팀.

                        학생들은 DNA와 염색체 모두의 돌연변이와 유전자 코드의 통제되지 않은 변화에 대해 배웁니다. 그들은 소규모 돌연변이(치환, 결실 및 삽입)와 대규모 돌연변이(삭제 중복, 역위, 삽입, 전위 및 비분리)에 도입됩니다.

                        In a class discussion format, students are presented with background information about basic human genetics.The number of chromosomes in both body cells and egg and sperm cells is covered, as well as the concept of dominant and recessive alleles.

                        필수 지식

                        Familiarity with DNA and its constituent nucleotide base pairs.

                        소개/동기

                        A robbery takes place at a bank. As the thief escapes the building, a security guard grabs one of the bank robber's gloves. The bank robber leaves the scene in a phone service van. The phone company identifies three employees who may have been in the vicinity of the bank at the time of the robbery. All employees deny robbing the bank. Can you think of some way, besides witness testimony, that the bank robber could be identified from among the three individuals?

                        DNA evidence is more reliable than fingerprints at identifying people.

                        DNA can identify people — even better than fingerprints. DNA is found in all of our cells: hair, teeth, bones, blood and skin. Though all humans share 99.9% of their genes, our DNA differs from everyone else's by three million nucleotide base pairs.

                        Our DNA is organized in 23 chromosomes in the nucleus in each of our cells. Regions in each chromosome contain what are called "junk DNA," which does not contain genes. But often, this junk DNA contains repeating nucleotide base pair sequences that can be used for matching purposes. (Show students Figure 1 or the same image in the attached CODIS Visual Aid.) In this example, you can see chromosome locations where the FBI looks for repeating sequences of DNA. They're called CODIS sites, which stands for the FBI's Combined DNA Index System.

                        Figure 1. The 23 human chromosomes and 13 chromosomal locations at which the FBI looks for repeating DNA sequences. For this activity, note the TPOX region on chromosome 2. (X and Y count as one chromosome pair. The AMELs are not CODIS sites.)

                        In our case, the police found a hair in the bank robber's glove. Remember that we have 23 pairs of chromosomes, each pair containing one chromosome from our father, the other from our mother. A DNA analysis shows that the hair in the robber's glove contains the following nucleotide base pair sequences in the TPOX region (show students Figure 2 or the same image in the attached CODIS Visual Aid).

                        Figure 2. TPOX region of chromosome 2 of hair found in bank robber's glove.

                        Note that the GAAT sequence is repeated twice in the father's side and three times in the mother's side (the sides of each chromosome are often not the same length). Equivalently, we could say that the CTTA sequence is repeated. 왜 그런 겁니까? (G always pairs with C, and A always pairs with T).

                        So now let's compare the TPOX regions of the DNA found in the bank robber's glove with the TPOX regions of the DNA of two suspects. Note that we are just looking at the one side of the DNA with the GAAT repeating sequence. This simplifies the comparison. (Show students Figure 3 or the same image in the attached CODIS Visual Aid.)

                        Figure 3. Comparison of the TPOX region of Chromosome 2 of the unknown bank robber and two suspects.

                        Suspect 1 matches the GAATGAAT sequence of the hair found in the glove on one chromosome, but the other chromosome does not match. Both chromosomes ~해야하다 match to show that the hair in the glove came from a specific suspect. Thus, from just one CODIS site we already know that the hair in the bank robber's glove cannot belong to suspect 1.

                        Suspect 2 matches the GAATGAAT sequence on one chromosome and the GAATGAATGAAT sequence on the other chromosome, so you can say that suspect 2 matches at the TPOX location. To confirm that the hair belongs to suspect 2, the other 12 chromosome locations (see Figure 1) must also match. If all 13 CODIS locations match, then the hair in the bank robber's glove belongs to suspect 2.

                        The random probability that one of your CODIS sites matches with someone else's is about one in 10 (1/10). Therefore, the probability of two CODIS sites matching is 1/10*1/10 = 1/100 (one in 100). The chance of three CODIS sites matching randomly is 1/10*1/10*1/10 = (1/10) 3 = 1/1000 (one in 1,000). The random chance that all 13 CODIS sites match is (1/10) 13 = one in 10,000,000,000,000. The chance of being struck by lightning in your lifetime is, roughly, one in 1,000,000. So you are 10 million times more likely to be struck by lightning than you are to have the same 13 CODIS sequences as another person. This is what makes DNA profiling so certain.

                        Engineers can be involved in many aspects of crime scene investigation. They might use their knowledge of CAD (computer-aided drawing) to create a reconstruction of the crime scene. First they might develop a model of the room, and then determine the path of bullets and analyze the blood splatter patterns to determine the position of victims and their killers at the time of the crime. Biomedical engineers create the tools, equipment and processes to accurately collect and examine DNA evidence for crime and paternity cases. Biomedical engineers also help investigators with the analysis of the gene sequencing for DNA profiling.

                        절차

                        In this activity, probability is used to determine which suspect is the most likely match. We are told that the likelihood of a random match between a CODIS site for one person and someone else is 1/10. 왜 그런 겁니까? Each of the regions that we are considering here contains an allele, or, a version of a gene. Which allele you have at a particular site is determined by your parents' genetic data and meiosis, as well as any errors in replication. However, these alleles are not unique in a population you can have the same allele as someone else. Statisticians study populations to get an idea about the distribution of alleles (how many people have each kind of allele). In this way, statisticians can estimate a probability that any two people have the same allele. If the likelihood of a CODIS site match between two random people was much greater or much less than the 1/10 used in this activity, the number of matches we would need in order to be reasonably certain of the suspect's guilt would also change.

                        • Make copies of the Suspect CODIS Analysis Worksheet, one per team.
                        • Set the stage for the activity by conducting the Introduction/Motivation section.
                        1. Divide the class into pairs of students, and pass out a worksheet to each team.
                        2. Assist students as they complete their worksheets.
                        3. Have teams conclude by writing on their worksheets which suspect their DNA profiling implicates in the robbery.
                        4. Have the teams with the correct answer describe how they arrived at their conclusion. (Answer: Suspect 2 seems likely based on a match with four CODIS sites).
                        5. Have students calculate the likelihood that suspect 2, even though he matches four CODIS sites, is not the owner of the hair in the bank robber's glove. (Answer: (1/10) 4 = 1 in 10,000, not good enough – need more CODIS site data)
                        6. Have students act as biomedical engineers and analyze the results of the DNA profiling for the police investigators as described in the post-assessment activity.

                        어휘/정의

                        base pair: Two nucleotide bases that form a "rung of the DNA ladder." A DNA nucleotide is made of a molecule of sugar, a molecule of phosphoric acid, and a molecule called a base. The bases are the "letters" that spell out the genetic code. In DNA, the code letters are A, T, G and C, which stand for the chemicals adenine, thymine, guanine and cytosine, respectively. In base pairing, adenine always pairs with thymine, and guanine always pairs with cytosine.

                        biomedical engineer: A person who blends traditional engineering techniques with the biological sciences and medicine to improve the quality of human health and life. Biomedical engineers design artificial body parts, medical devices, diagnostic tools, and medical treatment methods.

                        chromosome: One of the threadlike "packages" of genes and other DNA in the nucleus of a cell. Different kinds of organisms have different numbers of chromosomes. Humans have 23 pairs of chromosomes, 46 in all: 44 autosomes plus two sex chromosomes. Each parent contributes one chromosome to each pair, so children receive half of their chromosomes from their mothers and half from their fathers.

                        CODIS: Acronym for the FBI's DNA identification system: Combined DNA Index System. See: http://www.fbi.gov/hq/lab/html/codis1.htm

                        CODIS sites: The 13 regions of the chromosomes at which the FBI CODIS looks for repeating DNA sequences for matching purposes.

                        DNA: Deoxyribonucleic acid contains the genetic instructions that control the biological development of our cells and the proteins the cells make. DNA codes the sequence of the amino acids in proteins using the genetic code, a triplet code of nucleotide bases.

                        DNA fingerprinting: A method for identifying individuals by the particular structure of their DNA. Because the structure of each person's DNA is different, just like our fingerprints, we can be identified from our DNA. This technique became known to the public as "DNA fingerprinting" because of its powerful ability to discriminate between unrelated individuals.

                        DNA profile: The result of determining the relative positions of DNA sequences at several locations on the molecule. Each person (except identical twins) has a unique DNA profile when used in the context of the CODIS database, which evaluates 13 specific DNA locations.

                        engineer: A person who applies his/her understanding of science and math to creating things for the benefit of humanity and our world.

                        gene: Segments of DNA that get translated into proteins.

                        junk DNA: Stretches of DNA that do not code for genes "most of the genome consists of junk DNA." Junk DNA contains repeating base pair sequences that can be used for matching purposes.

                        nucleotide bases: The parts of RNA and DNA involved in pairing they include cytosine, guanine, adenine, thymine (DNA) and uracil (RNA), abbreviated as C, G, A, T and U. They are usually simply called bases in genetics. Also called base pairs.

                        Assessment

                        Discussion/Brainstorming: As a class, ask students if they can think of some way that a bank robber could be identified if no one saw who he or she was. Remind students that in brainstorming, no idea or suggestion is "silly." 모든 아이디어는 정중하게 들어야 합니다. Take an uncritical position, encourage wild ideas and discourage criticism of ideas. Brainstorming is how engineers come up with creative ideas. Have them raise their hands to respond. Record their ideas on the board.

                        Activity Embedded Assessment

                        워크시트: Have students complete the activity worksheet review their answers to gauge their mastery of the subject.

                        Engineering Analysis: Have students act as biomedical engineers and analyze the results of the DNA profiling for the police investigators. Have each team state which suspect their DNA profiling implicates in the crime. How certain are their results? Next, have the students write a brief one-page report on their results that they might deliver to the police investigators. In this report, they should explain the outcomes of the DNA profiling, how they arrived at their results, and how they determined the certainty of their results.

                        Safety Issues

                        Troubleshooting Tips

                        If students have difficulty, work through the first CODIS site on the worksheet with them.

                        Sometimes it helps to cut out the robbery evidence CODIS data columns from the worksheet and hold them right next to the suspect data columns, making it easier to compare for matches of repeating base pair sequences.

                        Activity Extensions

                        Have students conduct the online, animated Catch a Criminal activity that includes a real-world 13 CODIS site analysis using three suspects. See the Koshland Science Museum's Putting DNA to Work website: https://koshland-science-museum.org/

                        With the popularity of the CSI television shows, students may have some understanding of forensic evidence. Along these lines, have students investigate the creative tools, equipment and processes used to accurately collect and examine DNA evidence for crime, paternity and ancestry investigations.