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재조합 DNA 기술

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나머지 유전자 물질로부터 분리되고 분리 된 각각의 DNA 단편은 하나 이상의 유전자를 함유한다.

기억해 각 유전자는 단백질을 일으킨다우리가 유전자를 연구함에 따라 우리는 그것이 암호화하는 단백질을 연구하고 있습니다.

그러나 유전자를 연구하려면 어떻게해야합니까?

mRNA 유전자 전사 및 단백질 번역이 일어나기 위해서는 숙주의 유전 물질 (DNA)에이를 도입해야합니다.

주최자 박테리아와 같이 빠르게 번식하는 (생식) 유기체입니다. 이분법 (bipartition)에 의해 박테리아가 재생산 될 때 그들은 유전 물질을 그들의 "자식 (children)"에게 전달합니다. 따라서이 물질이 연구 DNA 단편을 포함한다면, 우리는 곧 유전자와 함께 수백만 개의 박테리아를 갖게 될 것입니다.

플라스미드 박테리아의 hyaloplasm에 의해 퍼지는 것은 염색체에 결합되지 않은 원형의 유전 물질입니다. 염색체 DNA 전사 및 번역과 동일한 과정을 거치며 각 세포 분열과 곱하여 각 "딸"세포에 사본을 전달합니다.

플라스미드는 박테리아 세포로부터 제거되어 연구 유전자가 박테리아에 삽입 된 후 박테리아에서 대체 될 수있다.

더 잘 이해하려면이 프로세스를 단계별로 알려주십시오 (그림 참조).

  1. 연구원들은 기능하지 않는 단백질을 생산하는 인간 유전자를 연구하려고합니다.
  2. 연구자들은 관심있는 유전자 인 인간 DNA로부터“자르기”(제한 효소 사용)
  3. 유전자를 함유하는이 DNA 단편에 PCR을 곱하여 동일한 단편 (또는 동일한 정보)의 다중 카피를 얻는다.
  4. 인간 DNA 유전자를 절단 한 동일한 효소가 박테리아 플라스미드를 절단하는데 사용된다. 절단 될 때 DNA 단편은 동일한 효소로 절단 될 경우 플라스미드에 상보적인 접착 팁을 생성한다는 것을 기억하십시오.
  5. 이어서, 절단 된 플라스미드를 DNA 단편 (유전자 함유) 및 리가 아제라 불리는 효소와이 단편을 플라스미드에 "접착"하여 소위 플라스미드를 생성한다. 재조합 DNA. 그렇게함으로써 재조합 DNA가 숙주 박테리아에 도입된다.
  6. A 숙주 박테리아 선택적 영양 배지에 넣고 재조합 DNA를 가진 것만 식민지로 자랍니다. 많은 세대의 박테리아 후에, 유전자 발현 생성물 인 인간 단백질은 박테리아로부터 정제된다 (그들은 박테리아 단백질로부터 분리된다).

이 방법은 다량의 인간 단백질을 생산하므로 연구가 가능합니다.