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9.17: 광합성 - 생물학

9.17: 광합성 - 생물학



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산소(우리가 호흡하는 산소)는 어떤 반응의 폐기물일 뿐입니까?

햇빛이 그 잎에 닿는 1초마다 광합성이 시작되어 생태계에 에너지를 가져옵니다. 이것은 가장 중요한 생화학적 반응 중 하나라고 할 수 있습니다. 그리고 모든 것은 잎사귀에서 시작됩니다.

광합성 공장

광합성 이산화탄소, 물과 함께 태양 에너지를 사용하여 포도당과 산소를 ​​만드는 과정입니다. 광합성의 주요 역할은 탄수화물을 만드는 것인데, 이는 대기로 다시 방출되는 산소가 단지 폐기물일 뿐임을 시사합니다.

하나의 잎사귀를 광합성 공장으로 생각할 수 있습니다. 공장에는 제품을 생산하기 위한 특수 기계가 있습니다. 원료를 공급하고 완제품을 운반하는 운송 시스템과도 연결됩니다. 이 모든 면에서 나뭇잎은 공장과 비슷합니다. 에 있는 잎의 단면 수치 아래에서 잎 "공장" 내부를 볼 수 있습니다.

잎에는 눈에 보이는 것보다 더 많은 것이 있습니다. 다이어그램에서 레이블이 지정된 각 구조의 기능을 식별할 수 있습니까?

잎은 광합성에 의해 음식을 만들기 위해 함께 작동하는 여러 종류의 특수 조직으로 구성됩니다. 주요 조직은 엽육, 정맥 및 표피입니다.

  • 엽육 잎의 내부의 대부분을 차지합니다. 광합성이 일어나는 곳입니다. 엽육은 주로 엽록체가 있는 실질 세포로 구성됩니다.
  • 정맥 주로 목부와 체관부로 이루어진다. 그들은 물과 미네랄을 잎의 세포로 운반하고 용해된 설탕을 운반합니다.
  • NS 표피 잎사귀는 촘촘하게 박힌 진피 세포의 단일 층으로 구성됩니다. 그들은 잎에서 물의 증발을 방지하기 위해 왁스 같은 큐티클을 분비합니다. 표피에는 이라고 불리는 작은 구멍이 있습니다. 기공 (단수, stoma) 통제하는 증발 그리고 공기와의 가스 교환. 광합성을 위해서는 기공이 수증기의 증산과 이산화탄소와 산소의 교환을 조절해야 합니다. 기공은 옆에 있습니다 보호 세포 물을 흡수하거나 잃음으로써 팽창하거나 수축하는 삼투. 그럴 때 기공을 열거나 닫습니다(참조 수치 아래에).

광합성을 위해서는 기공이 수증기의 증산과 이산화탄소와 산소의 교환을 조절해야 합니다. 기공 옆에는 삼투를 통해 물을 흡수하거나 잃음으로써 팽창하거나 수축하는 보호 세포가 있습니다. 그럴 때 기공을 열거나 닫습니다.

요약

  • 잎의 전문화된 세포와 조직이 함께 작용하여 광합성을 수행합니다.

검토

  1. 잎이 어떻게 공장과 같은지 설명하십시오.
  2. 광합성 과정에서 기공의 역할을 설명하십시오.
  3. 기공의 열림을 조절하는 것은 무엇입니까?

생물학

8/20/18: 책 대출, 강의 계획서 유인물, 학습 습관, HW: 강의 계획서에 서명하고 다음 수업으로 돌아갔습니다.

8/22/18: 종이 뒷면 워크복을 유인합니다. BW: 1장 초. 1.1 어휘/핵심 질문 4페이지, 1.1절 wookbook 1-4페이지. 측정항목 변환 워크시트

18/8/24: Popper Lab. 실험 결과 설계, 구현 및 기록, 1장 섹션: 1.2 어휘/핵심 질문, 워크북 섹션 1.2

8/28/18: 하위 계획, BW: 챕터 1.2 및 1.3 vocab/key q의 페이지 10 - 25, 통합 문서 섹션 1.2 및 1.3 페이지 5 - 12, PearsonRealize 웹 사이트 할당 Ch1 Sec 1.2

8/30/18: GradeWorkboks 1장, 과제 실현: 1장 시험 준비

2018년 9월 10일: 2장 시작, BW 2.1, 2.2 어휘 및 핵심 질문 34~44페이지, 워크북 2.1장 15~20페이지, 과제 실현:

9/12/18: 2장 섹션 2.3 및 2.4 어휘/키 q's. 통합 문서 2.3 및 2.4

2018년 9월 14일: 2장 섹션 2

9/18/18: Finsh 2장 가이드 노트, 단기집중과정 생물학적 분자, Finish/Grade 워크북

9/27/17: 챕터 7 시작: 셀, 흑백: 7.1페이지 190-194, 통합 문서: 7.1페이지:98-100, 안내 노트,

9/29/17: 계속 7장, BW: 7.2 세포 구조 pgs196-207, 통합 문서 7.2: pgs 101-106 Amoeba Sisters 비디오 세포/소기관

10/3/17: 계속 7장 BW: 섹션 7.3 어휘/핵심 질문, 워크북 섹션 7.3

10/5/17: 7장: BW: 섹션 7.4 어휘/핵심 질문, 워크북 섹션 7.4

10/9/17: 7장 완성 및 채점 워크북.

10/16/17: 7장에서 테스트, 참고 사항 검토

10/18/17: 따라잡기 일, 학년 워크북 챕터 7

10/24/17: 하위 계획 - 8장 광합성에 대한 작업 모든 어휘/핵심 질문, 워크북

10/26/17: 8장 어휘/핵심 질문 완료, 워크북

10/20/17: 가이드 노트 8장, 통합 문서 채점,

11/1/17: 테스트 챕터 8, 엽록체 그리기 및 레이블 지정에 대한 검토

11/7/17: 9장 세포 호흡 시작, 어휘/핵심 질문 9.1 pg 250-253, 통합 문서 sec 9.1 pg129-132. vvideo 세포 호흡

11/9/17: 9장 섹션 9.2 어휘/핵심 질문, 페이지 254-260, 통합 문서 섹션 9.2 pgs133-136

11/13/17: 9장 초 9.3 어휘/핵심 질문, 262-265페이지, 워크북 sec. 9.3페이지 137-140 가이드 노트

11/15/17: 9장 검토일. 성적 통합 문서, 안내 노트

11/28/17: 10장 시작, 어휘 및 핵심 질문, 통합 문서 섹션 10.1, 안내 노트 10.1, 단기집중 과정 비디오: 유사분열

11/30/17: 챕터 10 초 10.2 어휘 및 핵심 질문, 통합 문서 섹션 10.2, 참고 사항 10.2

12/4/17: 10장, 10.3절 어휘/핵심 질문, 워크북 Sec. 10.3, 안내 참고 사항 10.3

12/6/17: 10장, 섹션. 10.4 어휘/핵심 질문, 마무리 및 채점 워크북, 안내 노트 10.4

12/8/17: 테스트 챕터 10 세포 성장과 분열

12/12/17: 1장: 과학이란 무엇인가, 2장: 생화학 및 7장: 세포, 검토 패킷 검토

12/14/17: 8장: 광합성 및 9장: 세포 호흡, 패킷 검토 검토

12/18/17: 10장: 세포 성장 및 분열 검토, 패킷 검토

12/22/17: 학기 시험: 7번째 블록 @8:00am, 8번째 블록 @ 10:25am

18/10/18: 챕터 11: 감수 분열을 시작합니다. 섹션 11.1 어휘 및 주요 질문 pg 308, 워크북 섹션 11.1 pg 160-102, 안내 노트

1/12/18: 11장, 섹션 11.2 어휘/핵심 질문, 워크북, 안내 노트

1/17/18: 11장, 섹션 11.3 어휘/핵심 질문, 워크북, 안내 노트

1/19/18: 11장. 섹션 11.4 어휘/핵심 질문, 워크북, 안내 노트 마무리

1/23/18: 11장, 학년 통합 문서, 단기집중과정 감수분열 동영상 검토

1/25/18: 테스트 챕터 11, 감수분열, 유전

1/29/18: 시작 챕터 12: DNA, 섹션 12.1 어휘/핵심 질문, 워크북, 안내 노트

1/31/18: Cahpter 12, 섹션 12.2 어휘/핵심 질문, 워크북, 안내 노트

2018년 2월 2일: 12장, sec. 12.3, 포길: DNA 구조

2/6/18: 12장 복습, 성적표,

2/12/18: 13장 RNA 시작, 메모, 초. 13.1. 어휘/핵심 질문. 워크북 초 13.1


Abadia, J., Rao, I.M., Terry, N. (1987) 잎 인산염 상태의 변화는 사탕무 잎의 광화학 장치에 작은 영향을 미칩니다. 식물 과학. 50, 49–55

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질소와 인이 코르크 참나무, Quercus suber의 경엽 광합성 특성의 대기 CO 상승에 대한 순응 가능성에 대한 상호 작용 효과2 농도

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나 주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나 주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

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*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나 주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나 주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

추상적 인

의 묘목에서 잎 가스 교환 및 화학 조성을 조사했습니다. 퀘르쿠스 수베르 L. 상승된(700 μmol mol –1 ) 또는 정상(350 μmol mol –1 ) 주변 대기 CO에서 21개월 동안 성장2 농도, [CO2], '높은' N(관개 용액에서 0.3 mol N m -3 ) 또는 '낮은' N(0.05 mol N m -3 )과 다른 하나의 일정한 최적이 아닌 농도의 모래 영양이 부족한 토양에서 매크로 및 미량 영양소. 상승했지만 [CO2]는 '높은' 질소 처리에서 가장 큰 총 식물 바이오매스를 산출했으며, 영양소 첨가 체제와 무관하게 모든 경우에 더 낮은 잎 영양소 농도 및 더 큰 비구조적 탄수화물 농도를 초래했습니다. 대조적으로, 질소 처리는 엽면의 질소 농도에 영향을 미치지 않았지만 인 농도를 낮추는 결과를 가져왔고, 이는 더 낮은 질소 하에서 엽면 바이오매스 생산의 인 사용 효율이 더 낮음을 시사한다. 광합성이 CO가 되기 때문에 모든 처리에서 인 결핍이 분명했습니다.2 세포간 CO에 둔감2 ≈ 300 μmol mol –1보다 큰 농도 및 주변 환경에서 측정된 순 동화 속도 [CO2] 350 μmol mol -1 또는 700 μmol mol -1에서 크게 다르지 않았습니다. 또한, 최대 Rubisco(Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase) 카르복실라제 활성과 엽면 P의 양의 상관관계가 있었습니다(V씨맥스), 잠재적으로 낮은 [CO2], 광합성 전자 수송 능력(제이최대) 및 인산염 이용(NS최대), 잠재적으로 높은 [CO2]. 이러한 잠재적 한계는 엽면 질소 농도와 상관관계가 없었으며, 이는 광합성 N 사용 효율성이 엽면 인 가용성에 직접적으로 의존함을 나타냅니다. 경향은 높은 [CO2] 성장한 표본의 경우 (i) 엽면 P와 관련된 큰 처리 내 변동성 및 (ii) [CO2] 증가에 따른 P/N 비율의 작은 감소 때문에 효과가 통계적으로 유의하지 않았습니다.2], 잠재적으로 탄소 획득을 제한하는 다른 엽면 화합물의 균형 잡힌 변화를 초래합니다. 현재 연구의 결과는 P-결핍 상태에서 과잉 생화학적 능력의 하향 조절이 정상 및 상승된 [CO2] 조건에서 자란 잎에서 유사한 방식으로 진행됨을 나타냅니다.2], 최적의 광합성을 위한 엽면 P/N 비율은 성장 CO가 증가함에 따라 증가할 가능성이 있습니다.2 농도.

기호: A, 순 동화 속도(μmol m -2 s -1 ) NS최대, 빛 포화 NS (μmol m -2 s -1 ) α, 포화 시 초기 양자 수율 [CO2] 그리고 사건에 대해 NS (mol mol –1 ) [CO2], 대기 CO2 농도(μmol mol –1 ) NS, 세포간 CO2 농도(μmol mol –1 ) NS, CO2 가스 교환 큐벳의 농도(μmol mol –1 ) NSNS, '광에너지학'에서 잎 N의 비율 NS, 가벼운 수확에서 잎 N의 비율 NSNS, Rubisco Γ*, CO에서 잎 N의 비율2 부재시 보상 집중 NSNS (μmol mol –1 ) 제이최대*, 광합성 전자 수송 능력 제이MC, 단위 시토크롬 f 당 광합성 전자 수송 능력 f (mol e – [mol cyt f] –1 s –1 ) 케이, 카르복실화에 대한 Michaelis-Menten 상수(μmol mol –1 ) 케이영형, 산소화에 대한 Michaelis-Menten 상수(mmol mol –1 ) 미디엄NS, 면적당 잎 건조 질량(g m –2 ) 영형, 세포간 산소 농도 (mmol mol –1 ) [PNS], 무기인산염 농도(mM) NS최대*, 인산염 이용 능력 NS, 광합성 활성 양자 플럭스 밀도(μmol m -2 s -1 ) NSNS*, 일호흡(CO2 빛에서 계속되는 비광호흡 과정에서 진화) Rubisco, ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase RUBP, ribulose-1,5-bisphosphate NS, 잎 온도(°C) TPU*, 인산삼당이용률 V씨맥스*, 최대 Rubisco 카르복실라제 활성 Vcr, Rubisco의 비활성(μmol CO2[g Rubisco] –1초 –1 ]

*텍스트에 설명된 대로 μmol m –2 s –1 또는 μmol g –1 s –1로 지정됩니다.


세포생물학

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질소와 인이 코르크 참나무, Quercus suber의 경엽 광합성 특성의 대기 CO 상승에 대한 순응 가능성에 대한 상호 작용 효과2 농도

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

*Estonian Institute of Ecology, Riia 181, EE51014 Tartu, Estonia, †Department of Plant Ecology II, University of Bayreuth, PO Box 95440 Bayreuth, Germany, ‡Instituto Superior de Agronomia, Tapada da Ajuda, P-1399 Lisboa codex, Portugal §미국 노스캐롤라이나주 더럼 듀크 대학교 식물학과 27708–0339

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추상적 인

의 묘목에서 잎 가스 교환 및 화학 조성을 조사했습니다. 퀘르쿠스 수베르 L. 상승된(700 μmol mol –1 ) 또는 정상(350 μmol mol –1 ) 주변 대기 CO에서 21개월 동안 성장2 농도, [CO2], '높은' N(관개 용액에서 0.3 mol N m -3 ) 또는 '낮은' N(0.05 mol N m -3 )과 다른 하나의 일정한 최적이 아닌 농도를 갖는 모래 영양이 부족한 토양에서 매크로 및 미량 영양소. 상승했지만 [CO2]는 '높은' 질소 처리에서 가장 큰 총 식물 바이오매스를 산출했으며, 영양소 첨가 체제와 무관하게 모든 경우에 더 낮은 잎 영양소 농도 및 더 큰 비구조적 탄수화물 농도를 초래했습니다. 대조적으로, 질소 처리는 엽면의 질소 농도에 영향을 미치지 않았지만 인 농도를 낮추는 결과를 가져왔고, 이는 더 낮은 질소 하에서 엽면 바이오매스 생산의 인 사용 효율이 더 낮음을 시사한다. 광합성이 CO가 되기 때문에 모든 처리에서 인 결핍이 분명했습니다.2 세포간 CO에 둔감2 ≈ 300 μmol mol –1보다 큰 농도 및 주변 환경에서 측정된 순 동화 속도 [CO2] 350 μmol mol -1 또는 700 μmol mol -1에서 크게 다르지 않았습니다. 또한, 최대 Rubisco(Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase) 카르복실라제 활성과 엽면 P의 양의 상관관계가 있었습니다(V씨맥스), 잠재적으로 낮은 [CO2], 광합성 전자 수송 능력(제이최대) 및 인산염 이용(NS최대), 잠재적으로 높은 [CO2]. 이러한 잠재적 한계는 엽면 질소 농도와 상관관계가 없었으며, 이는 광합성 N 사용 효율이 엽면 인 가용성에 직접적으로 의존함을 나타냅니다. 경향은 높은 [CO2] 성장한 표본의 경우 (i) 엽면 P와 관련된 큰 처리 내 변동성 및 (ii) [CO2] 증가에 따른 P/N 비율의 작은 감소 때문에 효과가 통계적으로 유의하지 않았습니다.2], 잠재적으로 탄소 획득을 제한하는 다른 엽면 화합물의 균형 잡힌 변화를 초래합니다. 현재 연구의 결과는 P-결핍 상태에서 과잉 생화학적 능력의 하향 조절이 정상 및 상승된 [CO2] 조건에서 자란 잎에서 유사한 방식으로 진행됨을 나타냅니다.2], 최적의 광합성을 위한 엽면 P/N 비율은 성장 CO가 증가함에 따라 증가할 가능성이 있습니다.2 농도.

기호: A, 순 동화 속도(μmol m -2 s -1 ) NS최대, 빛 포화 NS (μmol m -2 s -1 ) α, 포화 시 초기 양자 수율 [CO2] 그리고 사건에 대해 NS (mol mol –1 ) [CO2], 대기 CO2 농도(μmol mol –1 ) NS, 세포간 CO2 농도(μmol mol –1 ) NS, CO2 가스 교환 큐벳의 농도(μmol mol –1 ) NSNS, '광에너지학'에서 잎 N의 비율 NS, 가벼운 수확에서 잎 N의 비율 NSNS, Rubisco Γ*, CO에서 잎 N의 비율2 부재시 보상 집중 NSNS (μmol mol –1 ) 제이최대*, 광합성 전자 수송 능력 제이MC, 단위 시토크롬 f 당 광합성 전자 수송 능력 f (mol e – [mol cyt f] –1 s –1 ) 케이, 카르복실화에 대한 Michaelis-Menten 상수(μmol mol –1 ) 케이영형, 산소화에 대한 Michaelis-Menten 상수(mmol mol –1 ) 미디엄NS, 면적당 잎 건조 질량(g m –2 ) 영형, 세포간 산소 농도 (mmol mol –1 ) [PNS], 무기인산염 농도(mM) NS최대*, 인산염 이용 능력 NS, 광합성 활성 양자 플럭스 밀도(μmol m -2 s -1 ) NSNS*, 일호흡(CO2 빛 속에서 계속되는 비광호흡 과정에서 진화) Rubisco, ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase RUBP, ribulose-1,5-bisphosphate NS, 잎 온도(°C) TPU*, 인산삼당이용률 V씨맥스*, 최대 Rubisco 카르복실라제 활성 Vcr, Rubisco의 비활성(μmol CO2[g Rubisco] –1초 –1 ]

*텍스트에 설명된 대로 μmol m –2 s –1 또는 μmol g –1 s –1로 지정됩니다.


9.17: 광합성 - 생물학

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PART A: BOTANY

An organism that has the ability to concentrate its urine is:

3. Observe the relationship between the first two terms and fill in the blank:

4. Observe the figure given below and identify the type of age pyramid for human population:

Alpha I-antitrypsin is used to treat the disease .

Answer any 9 questions from 6 – 16. Each carries 2 scores. (9 x 2 = 18)

6. One of the effects of water pollution is algal bloom.

(b) Write two effects of algal bloom in aquatic ecosystem.

7. Notice the organisms given below:

Leech, Cockroach, Dog, Earthworm

(a) Choose hermaphrodite organism from the above.

8. Write the uses of scrubber and electrostatic precipitator.

9. Match the items of column A with B.

10. Observe the figure given below:

Fill in the blanks a, b, c, d in the figure. (Hint: a, b, c – stages, d – enzyme).

11. Flowers are classified into Chasmogamous and Cleistogamous flowers.

(a) Cleistogamous flowers are autogamous. 신이 옳다고 하다.

12. EcoRI is a restriction endonuclease. What do E, Co, R, I represent?

13. The concentration of toxicants like DDT increase in successive trophic levels.

(b) How does this phenomenon affect the fish-eating birds in an aquatic food chain?

15. Observe the figure given below:

(a) Identify the parts a, b, c.

(b) Write the functions of c.

16. Bt cotton contains cry genes from a bacterium.

(b) Give two examples for cry genes.

Answer any 3 questions from 17 – 20. Each carries 3 scores. (3 x 3 = 9)

17. There are five main steps in breeding a new genetic variety of a crop.


비디오 보기: Deepu0026Easy 6장 광합성과 식물 6-2 광합성-명반응Light Reaction (팔월 2022).