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DNA에 상보적인 염기쌍이 있는 이유는 무엇입니까?

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DNA에 상보적인 염기쌍이 있는 이유는 무엇입니까? A는 모두 수소 결합을 형성할 수 있는데 왜 C와 쌍을 이룰 수 없습니까?


그것은 기본 분자가 차지하는 물리적 공간과 관련이 있습니다. DNA 염기에는 퓨린과 피라미드의 2가지 종류의 분자가 있습니다. 총 3개의 고리 부분이 존재하므로 각각 중 하나는 항상 함께 쌍을 이룹니다.

예를 들어, 아데닌(퓨린)은 티민(피리미딘)과 쌍을 이룹니다.

2개의 피리미딘을 함께 짝지으면 DNA 백본에 꼬임을 유도하여 불안정하게 만듭니다.

즉, 2개의 퓨린 또는 2개의 피리미딘이 수소결합을 할 수 없는 화학적 이유는 없으며, 그렇습니다. 이로 인해 불일치가 발생하고 DNA 불일치 복구 효소는 DNA 백본에서 유도하는 비틀림을 인식하고 교정 과정에서 불일치 염기를 대체합니다. 효소가 자주 발생하기 때문에 발생할 수 있는 하나의 잘못된 짝짓기를 놓치면(하지만 효소는 매우 효과적임) 돌연변이가 발생하게 됩니다.


전사 및 번역에 대한 DNA의 상보적 염기쌍의 중요성을 설명하십시오.

보완적인 염기 페어링 DNA에서 폴리펩타이드로 정보를 보존. 이것은 아데닌이 항상 티민과 짝을 이루고 구아닌이 시토신과 짝을 이루기 때문입니다. 상보적 염기쌍은 RNA 뉴클레오타이드가 DNA의 한 가닥을 따라 조립되도록 하여 유전자의 염기서열 사본을 생성하게 합니다. mRNA. 이 프로세스는 다음을 제외하고 베이스에 대해 동일한 규칙을 따릅니다. 우라실 RNA에는 티민이 포함되어 있지 않기 때문에 아데닌과 쌍을 이룹니다. mRNA의 정보는 다음을 위해 필수적입니다. 폴리펩타이드 합성. mRNA는 일련의 코돈을 포함하고 각 tRNA는 안티코돈으로 구성됩니다. 각 안티코돈은 mRNA의 코돈에 상보적입니다. 각 안티코돈은 그에 상응하는 아미노산을 운반합니다. 추가 이해: http://www.bbc.co.uk/bitesize/higher/biology/cell_biology/rna/revision/3/


DNA의 두 가닥이 상보적이라는 것은 무엇을 의미합니까?

복제하는 복사 프로세스 DNA (각 결과 셀이 가지다 동일한 완전한 세트 DNA 분자).

다음으로, 질문은 DNA의 상보적 가닥은 무엇입니까? 생물학에서 특히 유전과 DNA, 보완적인 폴리뉴클레오티드를 의미한다 바닷가 두 번째 폴리뉴클레오타이드와 짝지음 바닷가 질소 염기서열은 반대이다. 보어, 또는 다른 쪽의 쌍 바닷가.

유사하게, 왜 두 개의 DNA 가닥이 상보적입니까?

질소 염기는 특정 방식으로만 짝을 이룰 수 있습니다. A는 T와 짝을 이루고 C는 G와 짝을 이룹니다. 염기 짝으로 인해, DNA 가닥 ~이다 보완적인 서로 반대 방향으로 달리며 역평행이라고 합니다. 가닥.

이중 나선의 두 가닥이 상보적인 것으로 설명되는 이유는 무엇입니까?

설명하다이중 나선의 두 가닥 로 간주된다 보완적인. DNA 가닥 ~이다 보완적인 A와 T 쌍과 G와 C 쌍만 있기 때문입니다. 사이의 수소 결합 보완적인 염기쌍은 유지하는 데 도움이 됩니다. 가닥 함께.


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13 핵산

이 섹션이 끝나면 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 핵산 구조 설명 및 두 가지 유형의 핵산 정의
  • DNA의 구조와 역할 설명
  • RNA’ 구조 및 역할 설명

핵산은 생명의 연속성을 위한 가장 중요한 고분자입니다. 그들은 세포의 유전적 청사진을 가지고 있으며 기능에 대한 지침을 가지고 있습니다.

DNA와 RNA

핵산의 두 가지 주요 유형은 디옥시리보핵산(DNA)과 리보핵산(RNA)입니다. DNA는 단세포 박테리아에서 다세포 포유류에 이르기까지 모든 살아있는 유기체의 유전 물질입니다. 그것은 진핵 생물의 핵과 세포 소기관, 엽록체 및 미토콘드리아에 있습니다. 원핵생물에서 DNA는 막으로 둘러싸여 있지 않습니다.

세포의 전체 유전적 내용은 게놈이며 게놈 연구는 게놈입니다. 진핵생물 세포에서는 그렇지 않지만 원핵생물에서는 DNA가 히스톤 단백질과 복합체를 형성하여 진핵생물 염색체의 물질인 염색질을 형성합니다. 염색체에는 수만 개의 유전자가 포함될 수 있습니다. 많은 유전자에는 단백질 제품을 만들기 위한 정보가 들어 있습니다. 다른 유전자는 RNA 산물을 암호화합니다. DNA는 유전자를 "켜기" 또는 "끄기"하여 모든 세포 활동을 제어합니다.

다른 유형의 핵산인 RNA는 대부분 단백질 합성에 관여합니다. DNA 분자는 핵을 떠나지 않고 대신 매개체를 사용하여 나머지 세포와 통신합니다. 이 매개체가 메신저 RNA(mRNA)입니다. rRNA, tRNA 및 microRNA와 같은 다른 유형의 RNA는 단백질 합성 및 조절에 관여합니다.

DNA와 RNA는 과학자들이 뉴클레오티드라고 부르는 단량체로 구성됩니다. 뉴클레오티드는 서로 결합하여 폴리뉴클레오티드, DNA 또는 RNA를 형성합니다. 각 뉴클레오티드는 질소 염기, 오탄당(5탄소) 당, 인산기의 세 가지 구성 요소로 구성됩니다((그림)). 뉴클레오타이드의 각 질소 염기는 하나 이상의 인산염 그룹에 부착된 당 분자에 부착됩니다.


뉴클레오타이드의 중요한 구성 요소인 질소 염기는 유기 분자이며 탄소와 질소를 포함하고 있기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 그들은 여분의 수소와 결합할 가능성이 있는 아미노기를 포함하고 있기 때문에 염기입니다. DNA의 각 뉴클레오티드는 아데닌(A), 구아닌(G) 시토신(C), 티민(T)의 네 가지 가능한 질소 염기 중 하나를 포함합니다.

과학자들은 아데닌과 구아닌을 퓨린으로 분류합니다. 퓨린의 1차 구조는 2개의 탄소-질소 고리입니다. 과학자들은 시토신, 티민 및 우라실을 1차 구조로 단일 탄소-질소 고리를 갖는 피리미딘으로 분류합니다((그림)). 이러한 기본 탄소-질소 고리 각각에는 서로 다른 작용기가 부착되어 있습니다. 분자 생물학에서는 질소 염기를 기호 A, T, G, C 및 U로 알고 있습니다. DNA에는 A, T, G 및 C가 포함되는 반면 RNA에는 A, U, G 및 C가 포함됩니다.

DNA의 오탄당은 디옥시리보스이고, RNA의 당은 리보스입니다((그림)). 당의 차이점은 리보스의 두 번째 탄소에 수산기가 있고 디옥시리보스의 두 번째 탄소에 수소가 있다는 것입니다. 당 분자의 탄소 원자는 1', 2', 3', 4' 및 5'로 번호가 매겨집니다(1'은 "하나의 소수"로 읽음). 인산 잔기는 한 당의 5' 탄소의 수산기 및 다음 뉴클레오티드의 당의 3' 탄소의 수산기에 부착되어 5'-3' 포스포디에스테르 결합을 형성합니다. 거대 분자에서 단량체를 연결하는 다른 연결과 같은 단순한 탈수 반응은 포스포디에스테르 연결을 형성하지 않습니다. 그것의 형성은 두 개의 인산염 그룹을 제거하는 것을 포함합니다. 폴리뉴클레오티드는 수천 개의 포스포디에스테르 결합을 가질 수 있습니다.

DNA 이중 나선 구조

DNA는 이중 나선 구조를 가지고 있습니다((그림)). 설탕과 인산염은 나선의 바깥쪽에 위치하여 DNA의 백본을 형성합니다. 질소 염기는 한 쌍의 계단 계단처럼 내부에 쌓여 있습니다. 수소 결합은 쌍을 서로 결합합니다. 이중 나선의 모든 염기쌍은 다음 염기쌍과 0.34nm 떨어져 있습니다. 나선의 두 가닥은 반대 방향으로 진행됩니다. 즉, 한 가닥의 5' 탄소 끝이 일치하는 가닥의 3' 탄소 끝을 향하게 됩니다. (과학자들은 이것을 역평행 배향이라고 부르며 DNA 복제와 많은 핵산 상호작용에서 중요합니다.)


특정 유형의 기본 페어링만 허용됩니다. 예를 들어, 특정 퓨린은 특정 피리미딘과만 쌍을 이룰 수 있습니다. 이것은 (그림)과 같이 A가 T와 쌍을 이룰 수 있고 G가 C와 쌍을 이룰 수 있음을 의미합니다. 이것은 기본 보완 규칙입니다. 즉, DNA 가닥은 서로 상보적입니다. 한 가닥의 서열이 AATTGGCC인 경우 상보적 가닥은 TTAACCGG 서열을 갖습니다. DNA 복제 동안 각 가닥은 자체적으로 복제되어 하나의 부모 DNA 가닥과 새로 합성된 가닥을 포함하는 딸 DNA 이중 나선이 생성됩니다.


돌연변이가 발생하고 아데닌이 시토신을 대체합니다. 이것이 DNA 구조에 어떤 영향을 미칠 것이라고 생각하십니까?

리보핵산 또는 RNA는 주로 DNA의 지시에 따라 단백질 합성 과정에 관여합니다. RNA는 일반적으로 단일 가닥이며 포스포디에스테르 결합으로 연결된 리보뉴클레오티드로 구성됩니다. RNA 사슬의 리보뉴클레오티드는 리보스(5탄당), 4개의 질소 염기(A, U, G, C) 중 하나 및 인산기를 포함합니다.

RNA에는 4가지 주요 유형이 있습니다: 전령 RNA(mRNA), 리보솜 RNA(rRNA), 전달 RNA(tRNA) 및 마이크로RNA(miRNA). 첫 번째인 mRNA는 세포의 모든 세포 활동을 제어하는 ​​DNA의 메시지를 전달합니다. 세포가 특정 단백질을 합성해야 하는 경우 이 산물의 유전자가 "켜져" 전령 RNA가 핵에서 합성됩니다. RNA 염기서열은 그것이 복사된 DNA’s 코딩 서열과 상보적입니다. 그러나 RNA에서는 염기 T가 없고 대신 U가 있습니다. DNA 가닥에 AATTGCGC 서열이 있는 경우 상보적 RNA의 서열은 UUAACGCG입니다. 세포질에서 mRNA는 리보솜 및 기타 세포 기계와 상호 작용합니다((그림)).


mRNA는 코돈으로 알려진 3개의 염기 세트로 읽혀집니다. 각 코돈은 단일 아미노산을 암호화합니다. 이러한 방식으로 mRNA가 판독되고 단백질 제품이 만들어집니다. 리보솜 RNA(rRNA)는 mRNA가 결합하는 리보솜의 주요 구성 요소입니다. rRNA는 mRNA와 리보솜의 적절한 정렬을 보장합니다. ribosome’s rRNA는 또한 효소 활성(peptidyl transferase)을 가지고 있으며 두 개의 정렬된 아미노산 사이의 펩타이드 결합 형성을 촉매합니다. Transfer RNA(tRNA)는 일반적으로 70-90개의 뉴클레오티드 길이로 4가지 유형의 RNA 중 가장 작은 것 중 하나입니다. 올바른 아미노산을 단백질 합성 부위로 운반합니다. 올바른 아미노산이 폴리펩티드 사슬에 삽입되도록 하는 것은 tRNA와 mRNA 사이의 염기쌍입니다. MicroRNA는 가장 작은 RNA 분자이며 그 역할은 특정 mRNA 메시지의 발현을 방해하여 유전자 발현을 조절하는 것과 관련됩니다. (그림)은 DNA 및 RNA 기능을 요약합니다.

DNA 및 RNA 특징
DNA RNA
기능 유전 정보를 전달 단백질 합성에 관여
위치 핵에 남아 핵을 남긴다
구조 이중 나선 일반적으로 단일 가닥
설탕 데옥시리보스 리보스
피리미딘 시토신, 티민 사이토신, 우라실
퓨린 아데닌, 구아닌 아데닌, 구아닌

RNA가 단일 가닥이지만 대부분의 RNA 유형은 상보적 서열 사이에 광범위한 분자내 염기 쌍을 보여 기능에 필수적인 예측 가능한 3차원 구조를 생성합니다.

배운 것처럼 유기체의 정보 흐름은 DNA에서 RNA, 단백질로 발생합니다. DNA는 과학자들이 전사라고 부르는 과정에서 mRNA의 구조를 지시하고, RNA는 과학자들이 번역이라고 부르는 과정에서 단백질 구조를 지시합니다. 이것은 모든 유기체에 적용되는 생명의 중심 교리이지만 바이러스 감염과 관련하여 규칙에 대한 예외가 발생합니다.

DNA에 대해 자세히 알아보려면 DNA 주제에 대한 Howard Hughes Medical Institute BioInteractive 애니메이션을 살펴보십시오.

섹션 요약

핵산은 세포 분열 및 단백질 합성과 같은 세포 활동을 지시하는 뉴클레오티드로 구성된 분자입니다. 오탄당, 질소 염기 및 인산기는 각 뉴클레오티드를 구성합니다. 핵산에는 DNA와 RNA의 두 가지 유형이 있습니다. DNA는 세포의 유전적 청사진을 전달하고 이를 부모로부터 자손에게(염색체 형태로) 전달합니다. 그것은 수소 결합으로 연결되고 서로 상보적인 두 가닥이 반대 방향으로 이어지는 이중 나선 구조를 가지고 있습니다. RNA는 오탄당(리보스), 질소 염기 및 인산기로 구성된 연결된 뉴클레오티드로 구성된 단일 가닥 중합체입니다. RNA는 단백질 합성 및 조절에 관여합니다. 메신저 RNA(mRNA)는 DNA에서 복사하고 핵에서 세포질로 자신을 내보내며 단백질 구성에 대한 정보를 포함합니다. 리보솜 RNA(rRNA)는 단백질 합성 부위에 있는 리보솜의 일부인 반면, 전달 RNA(tRNA)는 아미노산을 단백질 합성 부위로 운반합니다. microRNA는 단백질 합성을 위해 mRNA를 사용하여 조절합니다.

시각적 연결 질문

(그림) 돌연변이가 발생하고 시토신이 아데닌으로 대체됩니다. 이것이 DNA 구조에 어떤 영향을 미칠 것이라고 생각하십니까?

(그림) 아데닌은 시토신보다 크며 반대 가닥의 구아닌과 제대로 염기쌍을 형성할 수 없습니다. 이렇게 하면 DNA가 부풀어 오릅니다. DNA 복구 효소는 돌출부를 인식하고 잘못된 뉴클레오티드를 대체할 수 있습니다.

질문 검토

DNA의 뉴클레오타이드는 _______을 포함할 수 있습니다.

  1. 리보스, 우라실, 인산기
  2. 데옥시리보스, 우라실, 인산기
  3. 데옥시리보스, 티민, 인산기
  4. 리보스, 티민 및 인산기

핵산의 구성 요소는 __________입니다.

DNA의 이중 나선 구조는 게놈을 암호화하는 역할을 어떻게 지원합니까?

  1. 당-인산염 백본은 DNA 복제를 위한 템플릿을 제공합니다.
  2. 템플릿 가닥과 짝을 이루는 tRNA는 게놈에 의해 암호화된 단백질을 생성합니다.
  3. 상보적인 염기 쌍은 매우 안정적인 구조를 만듭니다.
  4. 상보적 염기쌍을 사용하면 두 가닥의 DNA를 쉽게 편집할 수 있습니다.

비판적 사고 질문

RNA와 DNA의 구조적 차이점은 무엇입니까?

DNA는 이중 나선 구조를 가지고 있습니다. 당과 인산염은 나선의 바깥쪽에 있고 질소 염기는 안쪽에 있다. DNA의 단량체는 4개의 질소 염기(A, T, G 및 C) 중 하나인 데옥시리보스와 인산기를 포함하는 뉴클레오티드입니다. RNA는 일반적으로 단일 가닥이며 포스포디에스테르 결합으로 연결된 리보뉴클레오티드로 구성됩니다. 리보뉴클레오타이드는 리보스(5탄당), 4개의 질소 염기(A, U, G, C) 중 하나 및 인산염 그룹을 포함합니다.

4가지 유형의 RNA는 무엇이며 어떻게 기능합니까?

RNA의 네 가지 유형은 메신저 RNA, 리보솜 RNA, 전달 RNA 및 마이크로 RNA입니다. 메신저 RNA는 모든 세포 활동을 제어하는 ​​DNA에서 정보를 전달합니다. mRNA는 단백질과 rRNA로 구성된 리보솜에 결합하고, tRNA는 올바른 아미노산을 단백질 합성 부위로 전달한다. microRNA는 번역을 위한 mRNA의 가용성을 조절합니다.

용어 사전


DNA 염기 비율 ??


'유기체' DNA의 염기 조성을 알아냈을 때 염기의 16%가 아데닌-
사이토신의 비율은 얼마입니까?
DNA의 전체 % 염기 구성(A, T, C, G의 %)은 얼마입니까?

찾고 있는 사람이 아닌가요? 도움말(&H)

(원본 포스팅은 게임 마법사)
안녕하세요 여러분,

이러한 유형의 질문에 어떻게 답해야 하는지 잘 모르겠습니다. 계산할 수 있는 공식/방법이 있는 것으로 알고 있습니다.


'유기체' DNA의 염기 조성을 알아냈을 때 염기의 16%가 아데닌-
사이토신의 비율은 얼마입니까?
DNA의 전체 % 염기 구성(A, T, C, G의 %)은 얼마입니까?

이봐

수학적 관점에서 생각해보십시오.

우리는 아데닌이 티민과 짝을 이루고 시토신이 구아닌과 짝을 이룬다는 것을 알고 있습니다. 따라서 A와 T의 양이 같고 C와 G의 양이 같아야 합니다.

16% 아데닌은 16% 티민=32%를 의미합니다.

68% 남았습니다. 동일한 양의 C와 G가 있기 때문에 68은 2로 나누어져 각각 사이토신과 구아닌의 34%를 제공합니다.

(원본 포스팅은 SyedT)
이봐

수학적 관점에서 생각해보십시오.

우리는 아데닌이 티민과 짝을 이루고 시토신이 구아닌과 짝을 이룬다는 것을 알고 있습니다. 따라서 A와 T의 양이 같고 C와 G의 양이 같아야 합니다.

16% 아데닌은 16% 티민=32%를 의미합니다.

68% 남았습니다. 동일한 양의 C와 G가 있기 때문에 68은 2로 나누어져 각각 사이토신과 구아닌의 34%를 제공합니다.

(원본 포스팅은 SyedT)
이봐

수학적 관점에서 생각해보십시오.

우리는 아데닌이 티민과 짝을 이루고 시토신이 구아닌과 짝을 이룬다는 것을 알고 있습니다. 따라서 A와 T의 양이 같고 C와 G의 양이 같아야 합니다.

16% 아데닌은 16% 티민=32%를 의미합니다.

68% 남았습니다. 동일한 양의 C와 G가 있기 때문에 68은 2로 나누어져 각각 사이토신과 구아닌의 34%를 제공합니다.


감사합니다 이제 이해했습니다

(원본 포스팅은 게임 마법사)
안녕하세요 여러분,

이러한 유형의 질문에 어떻게 답해야 하는지 잘 모르겠습니다. 계산할 수 있는 공식/방법이 있다는 것을 알고 있습니다.


'유기체' DNA의 염기 조성을 알아냈을 때 염기의 16%가 아데닌-
사이토신의 비율은 얼마입니까?
DNA의 전체 % 염기 구성(A, T, C, G의 %)은 얼마입니까?

모든 사람이 말한 것이 기술적으로 옳았지만 유기체가 무엇이든 간에 "상보적 염기쌍"을 가정한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이것은 항상 그런 것은 아닙니다. 일부 유기체에는 상보적 염기와 관련된 지불되지 않은 수에 충분한 단일 가닥 DNA가 있습니다.

그러나 유기체가 무엇이든 상보적인 염기쌍이 없다면 왜 질문에 답할 수 없는지 알게 될 것입니다. 따라서 이러한 질문에는 항상 보완적인 염기 쌍이 포함될 것이라고 가정하지 마십시오.


DNA 상보적 염기쌍 수학 🧬

DNA 분자의 일부에는 250개의 염기가 있으며 그 중 22%는 구아닌입니다. 존재하는 다른 네 개의 염기 각각의 수를 결정하십시오.

250/100 * 22= 55 염기(22%)
한 가닥의 염기 수는 두 번째 가닥의 상보적인 염기 수와 같기 때문입니다.
따라서 DNA 분자의 일부에 있는 염기의 수는 DNA 분자의 부분에 존재하는 상보적 염기의 수와 같습니다.
55개의 구아닌 염기가 있으면 55개의 시토신 염기가 됩니다.

55+55=110개 베이스
250-110=140개 베이스

70 아데닌 염기
70 티민 염기
55 시토신
55 구아닌

이것이 맞습니까 아니면 하나의 폴리뉴클레오티드 가닥에서 염기 수를 찾은 다음 두 번째 가닥에서 해당 번호를 찾아야 합니까?

찾고 있는 사람이 아닌가요? 도움말(&H)

진짜? 그래서 70개의 아데닌 염기, 70개의 티민 염기, 55개의 사이토신, 55개의 구아닌?

또한 DNA 분자의 이 부분에 의해 암호화된 아미노산의 최대 수를 찾으려면:

125/3 = 41.67 = 41개 아미노산(가장 가까운 정수)

센스 및 안티센스 가닥에 동일한 수의 염기가 있으므로 2로 나눈 다음 3개의 염기가 단일 아미노산을 생성한다는 삼중항 코드로 인해 3으로 나눕니다.

(원본 포스팅은 리라페티그루)
또한 DNA 분자의 이 부분에 의해 암호화된 아미노산의 최대 수를 찾으려면:

125/3 = 41.67 = 41개 아미노산(가장 가까운 정수)

센스 및 안티센스 가닥에 동일한 수의 염기가 있으므로 2로 나눈 다음 3개의 염기가 단일 아미노산을 생성한다는 삼중항 코드로 인해 3으로 나눕니다.

41.66667 이후로 당신이 옳다고 생각합니다. 그렇지 않으면 이상한 대답이 나타납니다.

따라서 250/3=83.33333이 될까요? = 83(가장 가까운 전체 아미노산으로)이 될까요?

(원본 포스팅은 리라페티그루)
41.66667 이후로 당신이 옳다고 생각합니다. 그렇지 않으면 이상한 대답이 나타납니다.

따라서 250/3=83.33333이고 = 83(가장 가까운 전체 아미노산에 대해)이 될까요?

나는 당신이 의미하는 바를 알고 완벽하게 솔직해지는 것과 같은 방식으로 느낍니다.

나는 그 질문이 "DNA 분자의 일부에 의해 암호화될 수 있는 아미노산의 최대 수를 계산하라"라고 묻는다고 가정합니다.

따라서 아마도 어려움은 올바른 정수, 즉 83개의 아미노산으로 반올림하는 것입니다.
그래도 불확실합니다 😳

진짜? 그래서 70개의 아데닌 염기, 70개의 티민 염기, 55개의 사이토신, 55개의 구아닌?

(원본 포스팅은 리라페티그루)
또한 DNA 분자의 이 부분에 의해 암호화된 아미노산의 최대 수를 찾으려면:

125/3 = 41.67 = 41개 아미노산(가장 가까운 정수)

센스 및 안티센스 가닥에 동일한 수의 염기가 있으므로 2로 나눈 다음 3개의 염기가 단일 아미노산을 생성한다는 삼중항 코드로 인해 3으로 나눕니다.

나는 또한 염기 수를 2로 나눈 이유를 혼동했습니다. 당신의 논리를 이해하지만 문제는 센스 가닥이 250개의 데옥시리보뉴클레오티드 길이로 유지되는 것이라고 가정합니다.

질문의 정확한 표현은 무엇입니까? 일반적으로 유전학자들은 dna가 X개의 염기쌍 또는 X개의 염기(LENGTH)임을 나타냅니다.

총 X개의 염기가 있는 것으로 언급된 DNA를 본 적이 없습니다(두 가닥 모두 포함). 내가 무엇을 얻고 있는지 이해한다면?

나는 개인적으로 다음과 같이 질문에 대답할 것입니다.

250 / 3 = 83(하나의 추가 뉴클레오티드(아미노산의 0.333)로 아미노산을 인코딩할 수 있으므로 반올림

그러나 질문이 DNA에 관한 것임을 기억하십시오. 진핵 생물인 경우 후속 mRNA는 스플라이싱을 거쳐 폴리펩타이드 사슬로 번역되는 리보뉴클레오타이드의 수를 감소시킵니다.


생명의 화학에 대한 탐색: DNA 염기쌍을 생성하는 가능한 새로운 방법 발견

생명의 화학적 기원을 찾는 과정에서 연구자들은 특징적인 DNA 패턴의 출현에 대한 가능한 대안 경로를 발견했습니다. 실험에 따르면 특징적인 DNA 염기쌍은 물이나 다른 용매 없이 건조 가열에 의해 형성될 수 있습니다. Ruđer Bošković Institute의 Ivan Halasz와 제약 회사 Xellia의 Ernest Meštrović가 이끄는 팀은 저널에서 DESY’s X선 소스 PETRA III의 관찰 내용을 발표합니다. 화학 커뮤니케이션.

논문의 제1저자인 자그레브에 있는 Ruđer Bošković Institute의 Tomislav Stolar는 “생명의 기원을 찾는 과정에서 가장 흥미로운 질문 중 하나는 화학적 선택이 어떻게 발생했고 최초의 생체분자가 어떻게 형성되었는지입니다. 살아있는 세포는 정교한 기계로 생체 분자의 생산을 제어하지만, 최초의 분자 및 초분자 생명체 구성 요소는 효소 촉매 없이 순수한 화학에 의해 생성되었을 가능성이 큽니다. 그들의 연구를 위해 과학자들은 디옥시리보핵산(DNA)에서 분자 인식 단위로 작용하는 핵염기 쌍의 형성을 조사했습니다.

4개의 모든 핵염기의 혼합물에서 A:T 쌍은 약 섭씨 100도에서 나타났고 G:C 쌍은 섭씨 200도에서 형성되었습니다. 출처: Ruđer Bošković Institute, Ivan Halasz

우리의 유전자 코드는 핵염기 아데닌(A), 시토신(C), 구아닌(G) 및 티민(T)에 의해 철자된 특정 서열로 DNA에 저장됩니다. 코드는 이중 나선 구조로 감긴 두 개의 긴 상보적 가닥으로 배열됩니다. 가닥에서 각 핵염기는 다른 가닥의 상보적 파트너와 쌍을 이룹니다. 아데닌은 티민과, 시토신은 구아닌과 쌍을 이룹니다.

“DNA에서는 특정한 짝짓기 조합만 발생하지만 핵염기가 분리되면 서로 결합하는 것을 전혀 좋아하지 않습니다. 그렇다면 왜 자연은 이러한 염기쌍을 선택했을까요?” "라고 스톨라는 말합니다. 1953년 James Watson과 Francis Crick이 DNA 이중 나선 구조를 발견한 후 핵염기 쌍에 대한 조사가 급증했습니다. 그러나 생물학적으로 그럴듯하다고 간주될 수 있는 조건에서 특정 핵염기 쌍을 달성하는 데 거의 성공하지 못했다는 것은 매우 놀라운 일이었습니다. .

밀링 항아리에 있는 핵염기 분말과 강철 볼. 출처: Ruđer-Bošković-Institut, Tomislav Stolar

DESY의 공동 저자인 Martin Etter는 “우리는 다른 길을 모색했습니다. "우리는 염기쌍이 기계적 에너지에 의해 생성될 수 있는지 아니면 단순히 가열에 의해 생성될 수 있는지 알아내려고 노력했습니다." 이를 위해 연구팀은 메틸화된 핵염기를 연구했다. 메틸기(-CH3) 원칙적으로 각 핵염기에 부착되어 분자의 Watson-Crick 측에서 수소 결합을 형성할 수 있습니다. 메틸화된 핵염기는 다양한 생물학적 기능을 수행하는 많은 살아있는 유기체에서 자연적으로 발생합니다.

실험실에서 과학자들은 분쇄에 의해 핵염기 쌍을 생성하려고 시도했습니다. 두 개의 핵염기의 분말을 분쇄 매체 역할을 하는 강철 볼과 함께 밀링 병에 적재하고, 병을 제어된 방식으로 흔들었다. 이 실험은 이전에 다른 과학자들도 관찰했던 A:T 쌍을 생성했습니다. 그러나 그라인딩은 G:C 쌍의 형성을 달성할 수 없습니다.

두 번째 단계에서 연구자들은 분쇄된 시토신과 구아닌 분말을 가열했습니다. "섭씨 약 200도에서 우리는 시토신-구아닌 쌍의 형성을 실제로 관찰할 수 있었습니다."라고 Stolar는 보고합니다. 염기가 열 조건에서 알려진 쌍만을 형성하는지 여부를 테스트하기 위해 팀은 DESY’s X선 소스 PETRA III의 P02.1 측정 스테이션에서 3개와 4개의 핵염기 혼합물로 실험을 반복했습니다. 여기에서 혼합물의 상세한 결정 구조는 가열하는 동안 모니터링될 수 있었고 새로운 상의 형성이 관찰될 수 있었습니다.

"섭씨 약 100도에서 우리는 아데닌-티민 쌍의 형성을 관찰할 수 있었고, 약 섭씨 200도에서 구아닌과 시토신의 왓슨-크릭 쌍의 형성을 관찰할 수 있었습니다."라고 측정 스테이션의 책임자인 Etter가 말했습니다. "다른 염기쌍은 녹을 때까지 더 가열해도 형성되지 않았습니다." 이것은 핵염기 쌍의 열 반응이 DNA에서와 동일한 선택성을 갖는다는 것을 증명합니다.

"우리의 결과는 우리가 DNA에서 관찰하는 분자 인식 패턴이 어떻게 형성될 수 있었는지에 대한 가능한 대안 경로를 보여줍니다."라고 Stolar가 덧붙입니다. “실험의 조건은 화산, 지진, 운석 충돌 및 기타 모든 종류의 사건으로 뜨겁고 끓어오르는 가마솥이었던 젊은 지구에 대해 그럴듯합니다. 우리의 결과는 생명의 화학적 기원을 찾는 많은 새로운 길을 열어줍니다.” 팀은 P02.1에서 후속 실험을 통해 이 경로를 추가로 조사할 계획입니다.

참조: Tomislav Stolar, Stipe Lukin, Martin Etter, Maša Rajić Linarić, Krunoslav Užarević, Ernest Meštrović 및 Ivan Halasz의 ” 고체 상태의 모델 핵염기 쌍의 DNA 특이적 선택성, 2020년 9월 9일, 화학 커뮤니케이션.
DOI: 10.1039/D0CC03491F


염기쌍

염기쌍특정 핵염기(질소 염기라고도 함) 사이에 형성되는 s(단위: bp)는 DNA 이중 나선의 빌딩 블록이며 DNA와 RNA의 접힌 구조에 기여합니다.

기본 쌍 정의
염기쌍s는 핵산 DNA와 RNA를 구성하는 수소 결합 핵염기 세트를 나타냅니다. 그것들은 DNA의 나선 구조를 발견한 것으로 가장 잘 알려진 Dr. Francis Crick과 Dr. James Watson에 의해 처음 기술되었습니다(1953).

염기쌍
염기 구성요소 사이의 수소 결합에 의해 안정화된 DNA 또는 RNA 분자에서 두 개의 상보적인 뉴클레오티드의 결합. 아데닌은 티민 또는 우라실(A·T, A·U)과 쌍을 이루고 구아닌은 시토신(G୼)과 쌍을 이룹니다. (그림 4-4b)
전체 용어집 .

DNA에서 AT와 GC 쌍
출처: Jenkins, John B. 1990. Human Genetics, 2nd Edition. 뉴욕: Harper & Row .

핵산 이중 나선에서 수소 결합, 가장 일반적으로 GC 또는 AT 쌍에 의해 상호 작용하는 서로 다른 가닥의 퓨린과 피리미딘.
검색 페이지로 돌아가기 .

약한 수소 결합으로 연결된 두 개의 질소(퓨린 또는 피리미딘) 염기(아데닌과 티민 또는 구아닌과 시토신). 두 가닥의 DNA가 이중나선 형태로 결합되어 있다.

s는 종종 500bp와 같은 DNA 세그먼트의 길이 측정으로 사용됩니다.

s: 정의 및 유형
DNA: 핵산 및 포스포디에스테르 결합의 화학 구조
질소 염기: 수소 결합, 개요 .

s는 유전자 코드의 적절한 번역에 중요합니다.

두 개의 화학 염기가 서로 결합되어 "DNA 사다리의 가로대"를 형성합니다. DNA 분자는 꼬인 사다리처럼 서로 감겨 있는 두 가닥으로 구성됩니다. 각 가닥에는 교대 당(데옥시리보스)과 인산염 그룹으로 구성된 백본이 있습니다.

DNA의 s는
RNA의 A-T 및 G-C, A-U 및 G-C.

시토신은 구아닌과 쌍을 이루고 아데닌은 티민과 쌍을 이루는 두 가지 방식(C-G 및 A-T)으로만 가능합니다.

이중 가닥 DNA 또는 RNA를 형성하기 위해 수소 결합된 상보적인 퓨린과 피리미딘.
염기 치환 돌연변이
한 염기를 다른 염기로 대체하는 돌연변이.

퓨린과 피리미딘(구아닌과 시토신 또는 아데닌과 티민)으로 구성됩니다.

두 개의 DNA 염기가 쌍을 이루어 사다리의 가로대처럼 이중 나선 구조를 생성합니다. 알레르기 및 염증 반응에 관여하는 호염기구. 호염기구는 비만 세포처럼 히스타민을 방출하지만 비만 세포와 달리 혈액에서 순환합니다. 백혈구의 일종. 베이지색 지방.

DNA에 잉
질소 염기는 약한 수소 결합을 통해 DNA의 이중 가닥을 형성합니다. 그러나 질소 염기는 특정한 모양과 수소 결합 특성을 가지고 있어 구아닌과 시토신은 서로만 결합하고 아데닌과 티민도 독점적으로 결합합니다.

구아닌(G)과 시토신(C)이 있는 것처럼 티민(T)이 있습니다. RNA에서 티민은 우라실(U)로 대체됩니다.
생물정보학 .

- 이중 가닥 DNA에서 수소 결합으로 쌍을 이루는 두 개의 질소 염기. 쌍은 항상 pyrimidine과 purine입니다.
베타인 알데하이드 탈수소효소(BADH) .

s 형태에서 폴리뉴클레오타이드 사슬 사이에 일정한 간격이 얻어진다.

DNA 염기서열의 보존에 있어 매우 중요하다. 아데닌은 항상 티민과 짝을 이루고 구아닌은 항상 시토신과 짝을 이루기 때문입니다.

s - DNA가 이중 나선에 있는 동안 더 큰 퓨린 염기(아데닌 또는 구아닌)와 더 작은 피리미딘 염기(시토신 또는 티민) 사이의 염기쌍. (A/T, G/C) .

s) 피린과 피리미딘 사이의 짝짓기 규칙에 따라 서로 수소 결합하는 핵산의 반대쪽 가닥에 있는 한 쌍의 뉴클레오티드. Batesian 모방: (Batesian 모방) 입맛에 맞지 않거나 경계하는 모델과 유사한 맛이 좋은/무해한 모방.

s 각각 전사 시작 사이트의 업스트림. DNA는 이중 가닥이지만 한 쪽만 RNA가 만들어지는 주형 역할을 합니다.

NS
이 모델은 실제 뉴클레오티드의 분자 구조를 기반으로 합니다. 모델의 회색 및 흰색 원은 상보적 염기 사이에 수소 결합을 형성하는 부분적인 양전하 및 음전하를 나타냅니다.

s(180Mb)이며 약 13,700개의 유전자를 포함합니다.
선충 Caenorhabditis elegans는 일반적으로 토양에 살지만 배양 접시에서 쉽게 자랍니다.

s, SRY라는 유전자는 1990년 런던의 Peter Goodfellow 팀에 의해 발견되었습니다. 얼마 지나지 않아 파리에 있는 우리 팀을 비롯한 여러 과학 팀에서 이 SRY 유전자의 DNA에 돌연변이나 실수가 있을 경우 XX 남성의 표현형이 역전되고 XY 여성이 된다는 것을 보여주었습니다.

(bp). DNA 분자에 있는 한 쌍의 상보적인 질소 염기(아데닌-티민 및 구아닌-시토신). 또한 DNA 염기서열의 측정 단위입니다. 생체 증강. 오염 물질을 분해하는 박테리아의 활동을 증가시키는 생물학적 정화 기술에 사용됩니다. 생물다양성.

별개의 지역에서 비교 조사 관찰이 이루어지는 두 대상 또는 현상을 비교하는 조사 경쟁 동일하거나 다른 종의 유기체가 동일한 장소에서 동시에 동일한 생태 자원(음식, 물, 공간)을 사용하려고 시도합니다. .

NS. 인간 게놈의 경우 가장 낮은 해상도의 물리적 맵은 24개의 다른 염색체에 있는 밴딩 패턴입니다. 가장 높은 해상도의 맵은 염색체의 완전한 뉴클레오티드 서열입니다. (ORNL)
플라스미드 .

이 반응의 산물은 수만에서 수천 개의 짧은 세그먼트입니다.

이중 가닥 DNA의 s이며 합성 기원을 인정하여 앰플리콘으로 알려져 있습니다.

10년 전에는 10개를 시퀀싱하는 데 1시간이 걸렸을 수도 있습니다.

그러나 짧은 부분의 경우 RNA 대 RNA 가닥 또는 RNA 대 DNA 가닥을 형성할 수 있고 그 방식은 동일합니다.

DNA가 많은 비틀림을 하는 ing 규칙. RNA는 티민을 사용하지 않고 우라실을 사용한다는 것을 기억하십시오.

즉, 아데닌과 티민은 상보적입니다.

NS. 이것은 상보성 때문에 Chargaff의 규칙의 기초입니다. DNA 분자에는 티민만큼 많은 아데닌이 있고 시토신만큼 많은 구아닌이 있습니다.

뉴클레오티드에서 돌연변이가 발생할 수도 있습니다.

s는 원래 유전자 서열에 삽입되거나 삭제됩니다. 이러한 유형의 유전자 돌연변이는 아미노산을 읽는 주형을 변경하기 때문에 위험합니다.

DNA 중합효소는 다음의 규칙에 따라 새로운 가닥에 새로운 뉴클레오티드를 추가하는 역할을 합니다.

NS. 즉, A는 T와 결합하고 G는 C. DNA 중합효소와 결합하여 5'(프라임)에서 3'(프라임) 방향으로만 뉴클레오티드를 추가할 수 있습니다.

DNA 혼성화(상보성의 기본 원리 이용

ing) 연구는 다른 방법으로 해결할 수 없는 종 간의 관계를 밝히는 데 사용되었습니다.

한 가닥에 있는 염기의 동일성은 다른 가닥에 있는 상응하는 염기의 동일성을 유추하는 데 사용될 수 있으므로, 용어 '염기' 및 '

s)는 게놈 크기의 측정으로 사용됩니다.

RNA와 DNA는 모두 핵산이며,

정확한 효소의 작용에 의해 DNA에서 RNA로 앞뒤로 전환될 수 있는 상보적 언어로서의 뉴클레오티드의 s.

s이고 25개의 인트론으로 분리된 26개의 엑손을 가지고 있습니다. 유전자의 돌연변이는 RFLP로 감지할 수 있습니다. 이 기술은 또한 겸상적혈구빈혈 선별검사인 정상 베타 사슬과 돌연변이 베타 사슬 간의 단일 염기쌍 차이를 감지하는 데 사용되었습니다.

[4] 인간 게놈은 30억

NS. 점 돌연변이의 평균 비율은 개인당 10억 분의 20-30입니다. 다세포 유기체의 거의 모든 점 돌연변이는 엄격하게 중립적입니다.

PatMatch PatMatch 프로그램은 짧은 뉴클레오티드(30개 미만)를 찾는 데 사용됩니다.

s) 및 DNA 또는 아미노산 서열의 아미노산 모티프. 프로그램은 간단한 텍스트 문자열(또는 정규식)을 입력으로 사용하고 선택한 대상 데이터 세트에서 모든 인스턴스를 찾습니다.

매우 특이적 RNA 서열은 인트라체인 덕분에 2차 구조를 생성할 수 있습니다.

NS. "머리핀 고리" 및 "망치 머리" 구조가 이러한 현상의 예입니다.

DAOA는 시작과 끝이 있는 13번 염색체에 매핑되었습니다.

s 06118216 및 10143383. 인코딩된 단백질의 3D 구조를 생성하기 위해 상동성 모델링이 구현되었습니다. MODELER 9v10을 사용하여 단백질 모델을 구성했습니다.

염료가 풍부한 염색체 영역을 염색합니다.

s 및 잠재적으로 수백 개의 유전자.

s'(뉴클레오티드).
분기군: 분류군의 단일계통군.
Cladistics: 자매 분류군을 통합하기 위해 synapomorphies(대 symplesiomorphies)에 의존하는 단일 계통 분류군의 분기 패턴을 강조하는 계통 발생 분석 학교. [Avise, pp. 34-39, 121-122 참조].

발달을 조절하는 단백질 코딩 유전자의 조절 서열에서 발견되는 서열.
항상성(homeostasis) 체온, 혈당 수치, 대사율을 포함한 내부 환경 조건에서 살아있는 유기체가 일정한 상태를 유지하려는 경향.

DNA 분자를 따라 배열된 염기서열은 DNA가 암호화하는 내용(예: 단백질 만들기, 유전자 켜기 또는 끄기)을 결정합니다. 단백질 코딩 영역에서 세

ATG는 아미노산 메티오닌을 암호화합니다.

포유류 게놈 DNA(인간 포함)는 6x109

이배체 세포당 DNA의 s. 코딩 영역, 5' 및 3' 비번역 영역, 인트론, 5' 및 3' 측면 DNA를 포함하여 대략 십만 개의 유전자가 있습니다.

H2A, H2B, H3 및 H4의 두 복사본은 약 200개에 결합합니다.

링커 서열에 결합하는 H1을 갖는 염색질(뉴클레오솜)의 반복 구조를 형성하는 DNA의 s. 히스톤 유전자는 폴리-A 꼬리를 암호화하지 않습니다.

안티코돈은 다음을 형성할 수 있는 전달 RNA(tRNA)의 염기 삼중항

s 단백질 합성 동안 특정 코돈으로.
항이뇨 호르몬(ADH)은 신장 네프론의 원위 세뇨관과 집합관을 물에 더 잘 투과되게 하는 호르몬입니다.

NS
핵산의 표준 염기쌍 규칙에 주어진 이름:
아데닌(A)은 티민(T)과 쌍(또는 RNA의 우라실(U))
구아닌(G)은 시토신(C)과 쌍을 이룹니다.

최적의 완충 능력은 산 성분이

거의 동일한 농도로 존재합니다. 동일한 양으로 존재할 때 완충액은 pKa(산 해리 상수) 범위에서 pH 변화에 저항합니다.

프로모터 -- 150에서 300으로 확장되는 DNA 영역

s RNA 중합효소에 대한 결합 부위와 인접 유전자의 전사를 조절하는 많은 단백질, 전사 인자 및 관련 단백질을 포함하는 전사 시작 부위의 상류.

핵산 검토 - 이미지 다양성: DNA

NS
11. DNA 분자에서 피리미딘과 퓨린 염기 사이의 수치적 관계는 무엇입니까? 이것은 RNA 분자에 유효합니까?
.

수백 개의 짧은 DNA 염기서열

s는 염색체의 자율 복제를 지원하는 데 필요합니다.
관련된
야크 .

각 세포에는 10억 개의 뉴클레오티드 쌍이 있으며 이 60억 뉴클레오티드 쌍 중에는 대략 23,000개의 유전자가 있습니다. 유전자는 당신이 누구인지를 결정하는 독특한 DNA 스트레치입니다. (나중에 자세히 설명합니다.) 유전자의 크기는 수천 쌍의 뉴클레오티드(또는 "

4. 퓨린 염기(C5H5N5)는 핵산의 기본 구성요소 중 하나인 DNA로서 다음을 형성합니다.

티민 및 RNA와 함께 우라실과 쌍을 이룹니다. 기호: A(dictionary.reference.com)
생물학에서 고군분투?
당신은 준비되어 있습니까?

안티코돈(Anticodon) - tRNA 분자에서 3개의 뉴클레오티드 서열로 상보적인
mRNA 코돈. 단백질 합성 과정에서

안티코돈과
코돈은 아미노산을 추가하기 위해 아미노아실-tRNA를 정렬합니다.
폴리펩타이드.

성명서는 이것이 신체가 유전자 결실, 단일

전통적인 식물 육종을 통해 생성될 수 있는 호환 가능한 식물 친척으로부터의 대체 또는 삽입.

번역은 mRNA의 코돈 서열을 사용하여 아미노산으로부터 폴리펩타이드 사슬을 합성하는 것입니다.
안티코돈이 있는 tRNA는 아미노산을 리보솜과 관련된 mRNA로 운반합니다.
"안티코돈 - 코돈" 상보적

잉이 발생
펩티드 사슬은 상주 tRNA에서 들어오는 tRNA로 전달됩니다.

염기 조성: '구아닌 + 시토신' 또는 '티민 + 아데닌'으로 구성된 총 염기의 비율

NS.
담자종: 담자를 생산하는 자실체.
담자포자(Basidiospore): 담자에 형성되는 담자균균의 유성 포자.


상보적 염기쌍: 수소 결합

뉴클레오티드는 수소 결합에 참여할 수 있는 그룹으로 가득 차 있습니다. 염기의 수소 결합 능력은 특정 염기 쌍에 특히 중요합니다.

아데닌과 시토신의 구조는 아래와 같습니다. 아데닌의 구조 위로 마우스를 이동하여 잠재적인 수소 결합 공여체와 수용체를 확인하십시오. 그런 다음 시토신의 구조에 대한 수소 결합 공여체 및 수용체를 클릭하십시오.

앞 페이지에서 물었듯이 DNA 이중나선은 A-C, G-T, A-T, G-C의 네 가지 염기 조합을 허용할 만큼 충분한 공간을 가지고 있는데 왜 처음 두 개는 보이지 않고 두 번째 두 개만 보이나요? 답은 A-T 및 G-C 쌍이 공유 나선 축을 가로질러 수소 결합의 수를 최대화한다는 것입니다. A의 수소 공여체는 T의 수소 결합 수용체와 짝을 이룰 수 있고, G의 수소 결합 수용체는 C의 수소 결합 공여체와 짝을 이룰 수 있습니다. A-T 및 G-C를 상보적 염기쌍이라고 합니다.


비디오 보기: დნმ-ს რეპლიკაცია, რნმ-ს ტრანსკრიბცია და ტრანსლაცია (칠월 2022).


코멘트:

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